Fraise chirurgicale pour perçage osseux, diamètre 1,1 mm, profondeur 9 mm - Helmut Zepf (08.523.11) - Delynov

Qu'est-ce que la fraise chirurgicale Helmut Zepf 08.523.11 ?

La fraise chirurgicale Helmut Zepf (référence 08.523.11) est un instrument rotatif de haute précision spécifiquement conçu pour les interventions de perçage osseux en milieu chirurgical. Ce dispositif se distingue par un diamètre de travail de 1,1 mm et une capacité de pénétration de 9 mm. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette fraise est un outil de coupe destiné à être utilisé sur une pièce à main adaptée. Sa structure est optimisée pour garantir une évacuation efficace des débris osseux lors de la rotation, tout en assurant une stabilité de guidage nécessaire pour les premières étapes de la préparation implantaire ou parodontale.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument de perçage ?

Cette fraise de 1,1 mm est principalement indiquée en chirurgie orale et implantaire pour la réalisation de forages pilotes ou le marquage précis des sites osseux. Sa finesse permet au praticien de définir l'axe d'insertion avec une grande exactitude avant l'utilisation de forets de plus gros diamètres. Elle est également employée pour la création de points d'ancrage dans la corticale ou pour des micro-perforations destinées à favoriser la revascularisation lors de greffes osseuses. Son usage s'étend aux procédures de chirurgie parodontale nécessitant un accès ou une modification mineure de la structure osseuse alvéolaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la fraise 08.523.11 ?

Les caractéristiques techniques de cet instrument Helmut Zepf reposent sur une géométrie rigoureuse adaptée aux contraintes de la chirurgie osseuse. Le diamètre de la partie travaillante est de 1,1 mm, offrant un compromis idéal entre finesse et résistance mécanique. La profondeur de coupe est limitée à 9 mm, permettant un contrôle visuel et tactile lors de la pénétration dans les tissus durs. La conception de la tête de coupe est étudiée pour minimiser l'échauffement thermique lors du forage, sous réserve d'une irrigation adéquate. La référence 08.523.11 assure une compatibilité standard avec les systèmes de serrage des contre-angles chirurgicaux classiques utilisés en cabinet dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette fraise chirurgicale ?

Les contre-indications à l'usage de la fraise Helmut Zepf incluent toute situation clinique où l'épaisseur ou la densité osseuse est insuffisante pour supporter un forage de 9 mm sans risque de léser des structures anatomiques adjacentes, telles que le canal mandibulaire ou les sinus maxillaires, sans planification préalable. L'utilisation est proscrite en cas de pathologie systémique non contrôlée affectant la cicatrisation osseuse. De plus, l'instrument ne doit pas être utilisé si le praticien constate une usure visible des lames ou un voilement de l'axe, ce qui pourrait compromettre la précision du geste ou générer une nécrose thermique des tissus environnants.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

Comme tout instrument rotatif chirurgical non résorbable, cette fraise nécessite un protocole strict de nettoyage, de désinfection et de stérilisation avant chaque utilisation. Il est impératif de suivre les recommandations du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concernant les cycles d'autoclave. Pendant l'acte chirurgical, une irrigation abondante et continue est nécessaire pour éviter la surchauffe de l'os. Le praticien doit exercer une pression modérée pour prévenir la casse de l'instrument, particulièrement compte tenu de son faible diamètre de 1,1 mm. Un contrôle régulier du tranchant est indispensable pour maintenir l'efficacité de coupe et la sécurité du patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale de haute qualité. Bien que les spécifications détaillées sur la classe réglementaire ou le marquage CE ne soient pas explicitement mentionnées dans la documentation technique simplifiée, le produit est conçu selon les standards de fabrication industrielle allemande. Pour toute information précise concernant la conformité aux normes ISO ou aux règlements européens relatifs aux dispositifs médicaux (MDR), il est recommandé de se référer systématiquement à la notice d'utilisation et aux certificats de conformité fournis par Helmut Zepf avec l'instrument.