Fraise chirurgicale pour perçage osseux, diamètre 2,0 mm, profondeur 12 mm - Helmut Zepf (08.524.19) - Delynov

Qu'est-ce que la fraise chirurgicale Helmut Zepf 08.524.19 ?

La fraise chirurgicale pour perçage osseux référencée 08.524.19 est un instrument rotatif de précision conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est spécifiquement développé pour les interventions de chirurgie orale nécessitant une altération contrôlée des tissus durs. Sa structure est optimisée pour le perçage osseux avec des dimensions fixes, garantissant une répétabilité du geste chirurgical. En tant qu'élément de la catégorie des consommables pour le cabinet dentaire, elle répond aux exigences de performance attendues par les implantologues et chirurgiens oraux lors de la préparation des sites osseux.

Quelles sont les indications cliniques pour cette fraise pour os dentaire ?

Cette fraise pour os dentaire est indiquée pour toutes les procédures nécessitant un forage précis dans la corticale ou l'os spongieux. Elle est principalement utilisée en chirurgie implantaire pour l'aménagement du site receveur, mais aussi en chirurgie buccale générale pour la création de points d'ancrage ou le passage de fils de suture osseuse. Son usage est courant lors de protocoles d'ostéotomie ou de prélèvements osseux où un diamètre de forage de 2,0 mm est requis. Elle permet un perçage osseux efficace tout en respectant les protocoles d'irrigation standard pour limiter l'échauffement thermique des tissus environnants.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la fraise 08.524.19 ?

La fraise de perçage osseux Helmut Zepf présente des caractéristiques techniques strictes pour répondre aux besoins de l'implantologie moderne. Elle possède un diamètre de coupe de 2,0 mm, ce qui correspond aux standards de forage initial ou intermédiaire dans de nombreux systèmes. La profondeur de travail est fixée à 12 mm, permettant un contrôle visuel et physique de la pénétration dans le tissu osseux. Le code référence 08.524.19 identifie précisément ce modèle au sein du catalogue du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, assurant une traçabilité et une compatibilité avec les pièces à main chirurgicales standards utilisées en cabinet.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette fraise de forage osseux ?

Les contre-indications à l'usage de cette fraise de forage osseux sont principalement liées aux conditions cliniques du patient et aux limites techniques de l'instrument. Son utilisation est proscrite en cas de densité osseuse insuffisante ne permettant pas un guidage stable de la fraise, ou à l'inverse, sur des matériaux non biologiques pour lesquels elle n'est pas conçue. Comme pour tout instrument rotatif chirurgical, l'absence d'irrigation externe adéquate constitue une contre-indication majeure afin d'éviter la nécrose thermique. Il convient également de vérifier l'absence d'allergies connues aux composants métalliques de l'instrument avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'usage et d'entretien pour ce dispositif ?

L'utilisation de la fraise dentaire perçage osseux nécessite une vitesse de rotation adaptée et une pression modérée pour préserver l'intégrité des tissus et la longévité du tranchant. Bien que les données spécifiques de résorption ne s'appliquent pas à cet outil non implantable, les précautions post-opératoires concernent la gestion du site foré. L'instrument doit être inspecté avant chaque utilisation pour détecter tout signe d'usure ou de déformation. Le respect des cycles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation préconisés par le fabricant Helmut Zepf est impératif pour garantir la sécurité du patient et le maintien des capacités de coupe de la fraise.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la production d'instrumentation chirurgicale de haute qualité. Bien que la classe réglementaire et le marquage CE spécifique ne soient pas détaillés dans la fiche technique actuelle, le produit est conçu selon les standards de fabrication rigoureux de l'industrie médicale allemande. Les praticiens sont invités à se référer systématiquement à la notice d'utilisation et aux étiquetages fournis avec le produit pour vérifier les certifications en vigueur, les protocoles de stérilisation validés et la conformité aux règlements européens sur les dispositifs médicaux (MDR).

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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