Diamètre interne de la trépan de 8.0 mm - Helmut Zepf (08.910.10F) - Delynov

Qu'est-ce que le trépan Helmut Zepf 8.0 mm ?

Le trépan Helmut Zepf de référence 08.910.10F est un instrument rotatif spécialisé utilisé en chirurgie orale. Conçu en acier inoxydable médical de haute qualité par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif présente un diamètre interne de 8.0 mm. Sa structure est spécifiquement étudiée pour permettre une découpe circulaire nette de l'os, facilitant ainsi le prélèvement de greffons osseux cylindriques ou l'accès à des structures incluses. Ce trépan implanteur garantit une manipulation rigoureuse lors des phases critiques de la préparation osseuse.

Quelles sont les indications cliniques de ce foret trépan 8mm ?

Ce foret trépan 8mm est principalement indiqué pour la récupération d'os autogène sous forme de carottes lors de chirurgies de régénération osseuse guidée. Il est également utilisé pour la création de loges implantaires spécifiques ou pour l'explantation d'implants ostéointégrés nécessitant un retrait avec une perte osseuse périphérique minimale. En tant qu'instrument dentaire manuel motorisé, il permet aux praticiens de réaliser des ostéotomies circulaires calibrées dans le cadre de protocoles de chirurgie implantaire et parodontale avancée.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le trépan Helmut Zepf (code 08.910.10F) se caractérise par un diamètre interne précis de 8.0 mm, assurant une correspondance exacte avec les besoins cliniques de prélèvement. Fabriqué en acier inoxydable médical, il offre une résistance mécanique nécessaire aux contraintes de la coupe osseuse. Le dispositif est livré non stérile et nécessite un protocole complet de retraitement avant chaque utilisation. Sa conception permet une évacuation efficace des débris osseux tout en maintenant une visibilité optimale sur le champ opératoire durant la rotation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette scie trépan dentaire ?

La principale contre-indication médicale réside dans l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, particulièrement à l'acier inoxydable médical composant l'instrument. Si une réaction d'hypersensibilité se manifeste durant l'intervention, le fabricant Helmut Zepf précise que la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement proscrite si celui-ci présente des dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial de vérifier l'absence d'usure ou de dommages visibles avant l'intervention. En raison de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais le praticien doit évaluer la capacité de coupe et l'intégrité de l'acier. L'utilisation de produits endommagés ou usés est formellement interdite pour garantir la sécurité du patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Il s'agit d'un instrument de Classe I, conforme aux exigences réglementaires relatives aux dispositifs médicaux. Le fabricant souligne que l'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé qualifiés. La traçabilité est assurée par la référence technique 08.910.10F, garantissant l'origine et la qualité de fabrication allemande pour les exigences de la chirurgie dentaire moderne.