TREPAN. DIAMETRE INTERNE 7.5 MM - Helmut Zepf (08.912.75) - Delynov

Qu'est-ce que le TREPAN DIAMETRE INTERNE 7.5 MM - Helmut Zepf ?

Le trépan référencé 08.912.75 par Helmut Zepf est un instrument rotatif de précision conçu pour la chirurgie osseuse. Ce foret trépan de 7,5 mm de diamètre interne est fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Sa structure permet la découpe circulaire nette de tissus durs pour l'obtention de carottes osseuses. Il appartient à la catégorie des consommables pour la chirurgie implantaire et parodontale. Livré non stérile, cet instrument doit impérativement suivre un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et entre chaque patient.

Quelles sont les indications cliniques ?

Ce foret trépan est principalement indiqué en chirurgie orale pour le prélèvement d'os autogène, souvent utilisé dans les techniques de régénération osseuse guidée ou de comblement de sinus. En tant que scie cloche dentaire, il facilite l'extraction de cylindres osseux précis ou la préparation de sites pour des implants de large diamètre. Son usage est réservé aux professionnels de santé qualifiés pratiquant l'implantologie ou la chirurgie maxillo-faciale. L'instrument permet de standardiser le diamètre de la carotte prélevée, assurant ainsi une meilleure prévisibilité lors de la greffe sur le site receveur.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le trépan Helmut Zepf présente un diamètre interne de 7,5 mm, correspondant à la référence technique 08.912.75. Il est conçu en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance mécanique lors de la coupe osseuse. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur. Sa conception permet une évacuation des débris osseux tout en préservant l'intégrité de la carotte centrale. Il est essentiel de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou une usure des arêtes de coupe, avant toute intervention pour garantir l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure chirurgicale doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de ce foret trépan est strictement proscrite si l'instrument présente des défauts visibles, des cassures ou une usure marquée des bords tranchants, afin d'éviter tout risque de complication peropératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les produits Helmut Zepf étant livrés non stériles, un cycle complet de retraitement est obligatoire. Cela inclut le nettoyage, la désinfection et la stérilisation avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. En raison de sa conception technique, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement ; toutefois, la durée de vie dépend de l'usure fonctionnelle. Le praticien doit inspecter minutieusement le foret trepan 7 5mm pour détecter toute trace de corrosion ou perte de tranchant. L'utilisation d'un instrument émoussé peut entraîner une surchauffe de l'os et compromettre la cicatrisation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Il s'agit d'un instrument de Classe I (Classe Ir selon certaines spécifications de retraitement). Le fabricant impose le respect strict des protocoles d'hygiène hospitalière pour le maintien de la conformité du produit. La compatibilité avec d'autres dispositifs rotatifs doit être vérifiée par le professionnel avant l'acte. En tant que fabricant reconnu, Helmut Zepf garantit l'utilisation de matériaux conformes aux exigences de la chirurgie dentaire, sous réserve d'une manipulation et d'un entretien conformes aux instructions techniques fournies.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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