DAVIER FORME ANGLAISE FIGURE 44 - Pince à extraction dentaire - Helmut Zepf (12.044.15Z) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf figure 44 ?

Le davier Helmut Zepf figure 44, portant la référence 12.044.15Z, est un instrument manuel spécifiquement développé pour les procédures d'avulsion. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif appartient à la catégorie des instruments de chirurgie orale et de ROG (Régénération Osseuse Guidée). Sa structure de type forme anglaise est adaptée aux exigences des chirurgiens-dentistes pour la manipulation des racines. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux standards de fabrication rigoureux pour garantir une utilisation fiable en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument est indiqué pour l'extraction dentaire, plus précisément pour le retrait des racines et des débris radiculaires. Son utilisation intervient dans le cadre de chirurgies alvéolaires simples ou complexes, ainsi que lors de phases préparatoires à une pose d'implant où l'intégrité de la table osseuse environnante doit être préservée. Le davier figure 44 permet une saisie ferme du fragment dentaire, facilitant les mouvements de luxation et d'avulsion nécessaires à l'extraction complète. Il est exclusivement réservé à un usage professionnel par des praticiens de santé qualifiés en odontologie et chirurgie maxillo-faciale.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le davier Helmut Zepf 12.044.15Z se distingue par sa conception en forme anglaise, optimisée pour la transmission de la force lors de l'extraction. Sa composition en acier inoxydable médical lui confère une résistance nécessaire aux contraintes mécaniques répétées. Ce matériau est choisi pour ses propriétés de biocompatibilité, bien que la vigilance reste de mise en cas d'hypersensibilité connue aux métaux. L'instrument est livré non stérile et nécessite un cycle complet de préparation avant chaque intervention. Sa durabilité dépend du respect des protocoles de maintenance, aucun nombre maximal de cycles de traitement ne pouvant être défini a priori en raison de la robustesse des matériaux utilisés.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'intolérance ou l'hypersensibilité aux métaux. Un contact avec cet instrument en acier inoxydable médical peut déclencher une réaction d'hypersensibilité chez certains patients. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être appliquées. De plus, il est formellement contre-indiqué d'utiliser l'instrument s'il présente des dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument chirurgical réutilisable, ce davier doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant sa première utilisation, puis après chaque usage ultérieur. Le fabricant souligne l'importance cruciale d'un nettoyage complet pour éliminer tout résidu avant le processus de stérilisation. Avant chaque intervention, le praticien doit procéder à une inspection minutieuse pour détecter d'éventuels signes d'usure ou de dégradation. L'utilisation de produits endommagés est proscrite. Bien que le dispositif soit conçu pour subir de nombreux cycles de retraitement, sa longévité est directement liée au strict respect des consignes d'entretien et de sécurité édictées par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Il s'agit d'un instrument de Classe I conformément à la réglementation relative aux dispositifs médicaux. Le fabricant garantit la conformité de ses produits aux exigences de sécurité et de performance en vigueur. Chaque instrument est identifié par un code de référence unique (12.044.15Z) assurant sa traçabilité. En tant qu'instrument manuel non stérile, il doit être intégré dans le protocole de gestion des risques du cabinet dentaire, incluant la vérification de la compatibilité avec les autres produits utilisés lors de l'acte chirurgical.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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