Roots - Helmut Zepf (12.051.15Z)

Qu'est-ce que la pince Roots Helmut Zepf ?

La pince Roots, référencée sous le code 12.051.15Z, est un instrument chirurgical développé par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçue en acier inoxydable médical, cette pince est spécifiquement structurée pour répondre aux exigences de la chirurgie d'extraction. Elle appartient à la catégorie des consommables et dispositifs de Classe I selon la réglementation en vigueur. Sa composition matérielle assure une compatibilité avec les protocoles de stérilisation standard en cabinet dentaire ou milieu hospitalier. Cet instrument est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés, garantissant une manipulation conforme aux standards cliniques.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'usage prévu de cet instrument Helmut Zepf couvre deux indications principales en chirurgie orale. Premièrement, en tant que pince à racines, elle est indiquée pour l'extraction des racines dentaires naturelles ou des fragments et restes radiculaires persistants après une fracture coronaire. Deuxièmement, elle est définie comme une pince à explantation, destinée spécifiquement au retrait des racines dentaires artificielles, communément appelées implants dentaires. Son application intervient donc dans les phases d'avulsion complexe ou lors de la gestion des échecs implantaires nécessitant une dépose de l'implant.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 12.051.15Z ?

La pince Roots Helmut Zepf (12.051.15Z) se distingue par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de retraitement. Le dispositif est livré non stérile et nécessite une prise en charge complète avant sa première utilisation, incluant le nettoyage, la désinfection et la stérilisation. En raison de sa conception robuste et des matériaux utilisés, le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH précise qu'il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, la durée de vie dépendant de l'usure visible et de l'absence de dommages structurels comme des fissures ou des cassures.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette pince ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument en acier inoxydable médical concerne les patients présentant une intolérance aux métaux ou une hypersensibilité connue. Le contact entre l'instrument et les tissus du patient peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Le fabricant Helmut Zepf souligne que si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation chirurgicale avec cet instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Tous les instruments produits par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH doivent subir un protocole strict de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est crucial d'inspecter visuellement le dispositif pour détecter tout signe d'usure, tel que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. Bien que le matériau permette de nombreux cycles de retraitement, la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage doit être vérifiée au préalable pour maintenir l'intégrité de l'acier inoxydable médical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I. Conformément aux directives du fabricant, chaque instrument doit être traité selon les consignes de sécurité et d'utilisation fournies. Le fabricant insiste sur le fait que ces produits sont destinés exclusivement aux professionnels de santé. Le respect des protocoles de stérilisation et l'inspection régulière des arêtes de coupe et de la structure globale sont essentiels pour garantir la conformité et la sécurité du dispositif lors des interventions d'explantation ou d'extraction radiculaire.