DAVIER FORME ANGLAISE FIGURE 67 A - Pince à extraction dentaire Helmut Zepf (12.067.01Z) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf figure 67 A ?

Le davier forme anglaise figure 67 A, portant la référence 12.067.01Z, est un instrument manuel de haute qualité fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu spécifiquement pour l'extraction dentaire, cet instrument est réalisé en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance et sa compatibilité avec les processus de décontamination hospitalière. Sa structure est adaptée à la préhension des tissus durs sur l'arcade supérieure, offrant au praticien une prise en main stable lors des procédures d'avulsion. En tant que dispositif de classe I, il répond aux exigences réglementaires pour l'instrumentation dentaire non invasive ou invasive à court terme.

Quelles sont les indications cliniques ?

Ce dispositif est indiqué pour les procédures de chirurgie orale nécessitant l'extraction de dents ou de racines. Plus précisément, la figure 67 A est couramment utilisée pour la pince extraction sagesse sur le secteur maxillaire. L'instrument permet de saisir la couronne ou la racine résiduelle afin d'appliquer les forces de rotation et de traction nécessaires à la rupture du ligament alvéolo-dentaire. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés intervenant en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier pour des actes de chirurgie dentaire et implantaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le davier 12.067.01Z se distingue par sa conception en acier inoxydable médical, garantissant une durabilité face aux cycles répétés de retraitement. Il s'agit d'un instrument de forme anglaise, une configuration classique appréciée pour sa transmission de force optimale. Le fabricant, Helmut Zepf, livre ce produit dans un état non stérile, imposant un protocole strict de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation et entre chaque patient. La conception de l'instrument ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, celle-ci dépendant de l'usure visible et du soin apporté lors de l'entretien.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de ce davier est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, particulièrement aux composants de l'acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est contre-indiquée si celui-ci présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité de l'acte.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant leur première mise en service et après chaque utilisation ultérieure. Il est crucial d'inspecter l'instrument avant chaque geste opératoire pour détecter toute trace d'usure ou de corrosion. L'utilisation de produits endommagés est strictement proscrite. Le processus de retraitement doit suivre les protocoles validés pour l'acier inoxydable. Bien qu'aucune limite de cycles ne soit fixée par le fabricant, la longévité du dispositif dépend directement du respect des consignes de nettoyage et de la vérification systématique de l'intégrité des arêtes de coupe et des charnières.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce davier est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant garantit la conformité de ses instruments aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments dentaires manuels. Chaque dispositif est identifié par une référence technique précise (12.067.01Z) assurant sa traçabilité. Les professionnels peuvent se référer aux instructions du fabricant pour assurer la compatibilité avec les autres produits utilisés lors des interventions chirurgicales.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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