Forceps dentaires pour molaires inférieures, modèle anglais, figure 73A - Helmut Zepf (12.073.01ZD) - Delynov

Qu'est-ce que le forceps dentaire pour molaires inférieures Helmut Zepf ?

Le forceps dentaire molaire Helmut Zepf, référence 12.073.01ZD, est un instrument d'extraction de modèle anglais spécifiquement conçu pour l'arcade mandibulaire. Sa structure, désignée sous la figure 73A, présente une géométrie adaptée à l'anatomie des molaires inférieures. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est destiné aux chirurgiens-dentistes et stomatologues pour les interventions d'exodontie. Sa conception permet une prise ferme sur la couronne dentaire, facilitant les mouvements de luxation et d'avulsion nécessaires lors des soins chirurgicaux en secteur postérieur.

Quelles sont les indications cliniques de ce davier molaire mandibule ?

L'utilisation de ce forceps molaires est indiquée pour l'extraction des molaires de la mâchoire inférieure. En chirurgie orale et implantaire, il intervient lors de l'avulsion de dents présentant des caries non restaurables, des parodontites terminales ou dans le cadre de préparations pré-implantaires nécessitant l'assainissement de l'alvéole. Le design du modèle 73A permet de saisir les molaires mandibulaires avec une angulation optimale, respectant les axes d'insertion et de retrait spécifiques à cette zone anatomique. Il convient aussi bien pour les extractions unitaires que pour les interventions multiples au sein d'un plan de traitement global.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Ce forceps dentaire pour molaires, identifié par le code 12.073.01ZD, suit les standards du modèle anglais figure 73A. Sa morphologie est caractérisée par des mors symétriques et une courbure adaptée pour contourner les obstacles anatomiques de la cavité buccale tout en atteignant les molaires inférieures. Bien que les détails spécifiques du matériau ne soient pas listés dans la fiche technique abrégée, les instruments de la marque Helmut Zepf sont reconnus pour leur qualité de fabrication industrielle. La précision de l'ajustement de la charnière garantit une transmission de force constante et contrôlée lors du geste chirurgical, limitant les risques de fracture radiculaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce forceps ?

Les contre-indications à l'usage de ce forceps molaire inferieure sont principalement liées aux conditions cliniques générales du patient, telles que des troubles de la coagulation non contrôlés ou des pathologies systémiques contre-indiquant la chirurgie orale. Sur le plan local, l'utilisation de cet instrument peut être limitée en cas d'ankylose dentaire sévère ou de racines extrêmement divergentes nécessitant une approche par séparation de racines préalable. Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument pour une indication autre que celle prévue, notamment sur des dents de l'arcade supérieure, au risque d'endommager les tissus environnants ou l'instrument lui-même.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable, ce forceps dentaire molaire doit impérativement subir un cycle complet de décontamination, nettoyage et stérilisation entre chaque patient. Bien que les spécifications de résorption ne s'appliquent pas aux instruments métalliques, la longévité du dispositif dépend du respect des protocoles de stérilisation à la vapeur d'eau (autoclave). Il est recommandé de vérifier l'absence de corrosion ou de déformation des mors avant chaque intervention. Le stockage doit être effectué dans un environnement sec et protégé pour maintenir l'intégrité fonctionnelle de l'instrument Helmut Zepf jusqu'à sa prochaine utilisation en clinique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la production d'instrumentation chirurgicale de haute précision. En tant que produit distribué par Delynov, ce forceps molaires inférieures répond aux exigences de fabrication de la marque allemande. Concernant les certifications réglementaires spécifiques telles que la classe de risque ou le marquage CE, ces informations ne sont pas détaillées dans la documentation source actuelle. Il est conseillé aux praticiens de se référer systématiquement à la notice d'utilisation et aux étiquetages fournis par le fabricant pour confirmer la conformité aux normes en vigueur au moment de l'achat.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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