DAVIER. FORME ANGLAISE FIGURE 17 - Helmut Zepf (12.217.00ZD) - Delynov

Qu'est-ce que le DAVIER FORME ANGLAISE FIGURE 17 d'Helmut Zepf ?

Le DAVIER FORME ANGLAISE FIGURE 17, portant la référence 12.217.00ZD, est un instrument dentaire manuel conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif médical de Classe I est fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une robustesse adaptée aux exigences de l'odontologie. En tant qu'instrument manuel, il est spécifiquement structuré pour faciliter les interventions d'extraction dentaire. Ce produit appartient à la catégorie des consommables durables (CONSO) distribués par Delynov. Sa conception ergonomique répond aux standards de la forme anglaise, offrant une prise en main précise pour le praticien lors des soins chirurgicaux.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Helmut Zepf ?

Ce davier est exclusivement destiné à un usage professionnel par des praticiens de santé qualifiés en chirurgie dentaire et orale. Son but prévu est d'agir comme un instrument dentaire manuel lors de procédures cliniques spécifiques. Il est principalement indiqué pour les extractions dentaires nécessitant la configuration de la figure 17. L'utilisation de cet instrument en acier inoxydable médical doit être réalisée dans un environnement stérile après un protocole de nettoyage rigoureux. Il est impératif de vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes, avant toute intervention afin de garantir la sécurité du patient et l'efficacité de l'acte chirurgical.

Quelles sont les caractéristiques techniques du davier 12.217.00ZD ?

Le davier Helmut Zepf figure 17 se distingue par sa composition en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa durabilité et sa résistance aux cycles de stérilisation. Bien que le fabricant n'ait pas défini de limite maximale stricte de cycles de traitement en raison de la nature des matériaux utilisés, la durée de vie de l'instrument dépend directement du respect des protocoles de retraitement. Ce dispositif est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Il nécessite impérativement un nettoyage, une désinfection et une stérilisation complète avant la première utilisation et entre chaque patient. Sa conception robuste permet une transmission de force optimale lors des manœuvres d'extraction.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de ce davier réside dans l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'acier inoxydable médical peut provoquer des effets secondaires indésirables chez les patients souffrant d'hypersensibilité connue à ces composants. Si une réaction d'hypersensibilité se déclenche durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation est strictement contre-indiquée si l'instrument présente des signes d'usure visibles, des cassures ou des défauts sur les parties actives. L'usage de produits endommagés compromet la sécurité clinique et est formellement proscrit par le fabricant.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent suivre un protocole strict de retraitement avant chaque utilisation. Cela inclut un nettoyage approfondi, une désinfection et une stérilisation complète. Il est crucial de nettoyer chaque produit avant la première mise en service. Le praticien doit inspecter minutieusement l'instrument pour détecter toute trace de corrosion, fissure ou usure prématurée. En raison de la conception spécifique et des matériaux, le nombre de cycles de traitement réalisables peut varier ; il appartient donc au professionnel de santé de valider l'intégrité du dispositif avant usage. La compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la procédure doit également être vérifiée au préalable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce davier est classé comme un dispositif médical de Classe I, conformément aux réglementations en vigueur pour les instruments dentaires manuels. Le fabricant insiste sur le fait que ces produits sont réservés exclusivement aux professionnels de santé formés. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les sources fournies, le respect des normes de fabrication pour l'acier inoxydable médical assure une conformité aux exigences de sécurité pour les dispositifs de cette classe réglementaire. Toute utilisation doit se conformer strictement aux consignes de sécurité et d'entretien édictées par Helmut Zepf.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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