DAVIER. FORME ANGL. FIG.321 - Helmut Zepf (12.221.90ZTI) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf Figure 321 ?

Le davier Helmut Zepf Figure 321 est un instrument chirurgical de précision conçu pour l'extraction dentaire. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, ce dispositif adopte une configuration de forme anglaise pour répondre aux exigences ergonomiques des praticiens en chirurgie orale. Sa structure robuste est spécifiquement adaptée pour assurer une prise ferme et sécurisée lors des procédures d'avulsion. Ce modèle, portant la référence 12.221.90ZTI, est un outil de catégorie consommable destiné exclusivement à un usage professionnel en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier. Son matériau de conception garantit une résistance nécessaire aux contraintes mécaniques exercées pendant l'acte chirurgical tout en respectant les standards de biocompatibilité pour les dispositifs invasifs temporaires.

Quelles sont les indications cliniques pour ce davier ?

L'indication principale de ce davier Helmut Zepf est l'extraction des dents. En pratique clinique, il est utilisé lors de chirurgies d'exodontie simple ou complexe. Cet instrument est particulièrement sollicité pour la mobilisation et l'extraction finale de l'organe dentaire de son alvéole. Bien que polyvalent, il peut être employé lors de l'avulsion d'une dent de sagesse si la morphologie de la pièce correspond à l'accès clinique requis. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une manipulation conforme aux protocoles de chirurgie dentaire. L'instrument permet une transmission optimale de la force pour rompre les attaches ligamentaires et faciliter l'expulsion de la dent sans compromettre l'intégrité des tissus environnants, sous réserve d'une technique opératoire appropriée.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le davier Helmut Zepf (12.221.90ZTI) se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale garantissant durabilité et résistance à la corrosion. Il appartient à la Classe I des dispositifs médicaux selon la réglementation en vigueur. Sa conception en forme anglaise (Figure 321) offre une géométrie spécifique pour optimiser le bras de levier et la préhension. L'instrument est livré non stérile et nécessite un protocole complet de retraitement avant chaque utilisation. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de stérilisation, à condition que l'intégrité physique de l'instrument soit préservée et vérifiée par le praticien avant chaque intervention.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'instrument en acier inoxydable médical peut déclencher une réaction d'hypersensibilité chez les patients allergiques à certains composants de l'alliage. Si une telle réaction survient durant la procédure, l'intervention doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation. De plus, l'utilisation est contre-indiquée si l'instrument présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de nettoyage doit être complet pour éliminer tout résidu biologique. Il est crucial d'inspecter visuellement le davier avant chaque intervention pour détecter d'éventuels signes d'usure, fissures ou déformations. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. Le retraitement dépend de la conception du produit et des matériaux ; bien qu'aucune limite de cycles ne soit fixée, la vigilance du professionnel est requise pour évaluer l'état fonctionnel de l'outil. La compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la chaîne de stérilisation ou de l'acte chirurgical doit également être vérifiée au préalable pour garantir la sécurité aseptique.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce davier est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est répertorié en Classe I, conformément aux exigences réglementaires relatives aux instruments chirurgicaux. En tant que fabricant reconnu dans le secteur dentaire, Helmut Zepf assure la traçabilité et la qualité de ses produits à travers des processus de fabrication rigoureux. Le respect des consignes de sécurité et d'utilisation fournies par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH est essentiel pour garantir la conformité du dispositif durant tout son cycle de vie. L'instrument est spécifiquement destiné aux professionnels de santé, soulignant l'engagement de la marque envers des standards de performance et de sécurité adaptés aux exigences de la chirurgie dentaire moderne.