DAVIER FORME ANGLAISE FIGURE 22 - Pince à extraction dentaire - Helmut Zepf (12.222.00Z) - Delynov

Qu'est-ce que le davier forme anglaise figure 22 Helmut Zepf ?

Le davier forme anglaise figure 22, référencé sous le code 12.222.00Z, est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est intégralement conçu en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance et sa compatibilité avec les protocoles de stérilisation rigoureux en milieu chirurgical. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Sa structure est spécifiquement adaptée à l'anatomie dentaire pour assurer une prise ferme lors des extractions mandibulaires, garantissant ainsi une manipulation fiable pour le praticien.

Quelles sont les indications cliniques de cette pince à extraction ?

Ce davier Helmut Zepf est principalement indiqué pour les procédures d'exodontie au niveau de la mandibule. Sa morphologie figure 22 est spécifiquement destinée à l'extraction des molaires et des racines inférieures. Son usage est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les stomatologues, intervenant dans des cadres de chirurgie orale, de parodontologie ou d'implantologie. L'instrument permet de réaliser des avulsions dentaires en appliquant les forces nécessaires sur la structure radiculaire ou coronaire, selon l'état clinique de la dent à extraire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

Le davier 12.222.00Z se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une longévité optimale sous réserve d'un entretien adéquat. Conformément aux spécifications du fabricant Helmut Zepf, la conception du produit et les matériaux utilisés ne permettent pas de définir une limite maximale de cycles de traitement. La durée de vie de l'instrument dépend de l'absence de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. Il est impératif de vérifier l'intégrité de l'instrument avant chaque utilisation pour assurer la sécurité de l'acte opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'acier inoxydable médical peut déclencher une réaction allergique chez certains patients sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est formellement proscrite si celui-ci présente des signes d'usure marqués, des fissures ou des déformations structurelles qui pourraient compromettre son efficacité ou la sécurité du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les instruments Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement suivre un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Il est crucial de nettoyer chaque produit individuellement et de vérifier la compatibilité avec les autres produits de traitement. Le processus de retraitement doit être rigoureux pour éliminer tout résidu biologique. Le praticien doit inspecter visuellement l'outil pour détecter toute usure anormale ou défaut sur les bords tranchants. L'utilisation de produits endommagés est strictement interdite pour prévenir tout risque de rupture ou de complication peropératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce davier est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Il s'agit d'un dispositif médical de Classe I, conforme aux réglementations européennes en vigueur pour les instruments dentaires manuels. Le fabricant impose des standards de qualité élevés pour la sélection de l'acier inoxydable et le façonnage de l'instrument. En tant que produit de Classe I, il suit les procédures d'évaluation de conformité requises pour sa mise sur le marché. Le respect des consignes d'utilisation, de sécurité et de stérilisation fournies par le fabricant est indispensable pour garantir la conformité continue du dispositif lors de son utilisation clinique.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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