Davier à forme anglaise, Figure 34N - Helmut Zepf (12.234.07ZTI) - Delynov .

Qu'est-ce que le davier à forme anglaise Helmut Zepf 12.234.07ZTI ?

Le davier à forme anglaise, Figure 34N, référencé sous le code 12.234.07ZTI, est un instrument chirurgical manuel développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable médical, ce dispositif appartient à la catégorie des consommables de Classe I. Sa structure est spécifiquement adaptée aux exigences de l'exodontie, offrant une configuration semblable à une pince dentaire pour une manipulation directe lors des interventions de chirurgie buccale. Ce matériel est livré non stérile et nécessite un protocole complet de préparation avant toute première utilisation en cabinet ou en bloc opératoire.

Quelles sont les indications cliniques pour ce davier Helmut Zepf ?

L'indication principale de cet instrument Helmut Zepf est l'extraction des dents. En pratique clinique, il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues pour réaliser des avulsions dentaires simples ou complexes. Le davier permet d'appliquer les forces de luxation et de traction nécessaires pour libérer la dent de son attache ligamentaire alvéolaire. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, intervenant dans le cadre de soins dentaires curatifs ou de préparations pré-implantaires nécessitant le retrait d'éléments dentaires non conservables.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Ce davier Figure 34N se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une résistance adaptée aux contraintes mécaniques de l'extraction. Il s'agit d'un dispositif médical de Classe I conforme aux exigences de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Le produit est conçu pour être réutilisable, bien que le fabricant précise qu'aucune limite maximale de cycles de traitement ne peut être définie a priori. La durabilité dépend de l'absence de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives, qui doivent être vérifiés avant chaque usage.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Le contact de l'acier inoxydable médical avec un patient allergique peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales appropriées doivent être prises. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant d'utiliser cet instrument en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument chirurgical Helmut Zepf, ce davier doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le nettoyage complet est une étape critique pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'acier. Le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter toute trace d'usure, de corrosion ou de déformation des mors. L'utilisation d'un instrument endommagé ou présentant des fissures est strictement proscrite pour éviter tout risque de rupture peropératoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est la société Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce davier est un dispositif médical de Classe I, répondant aux exigences réglementaires en vigueur pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Le fabricant souligne que ses produits sont destinés exclusivement aux professionnels de santé. La maintenance de la conformité repose sur le respect rigoureux des cycles de retraitement (nettoyage et stérilisation) et sur la vérification systématique de l'intégrité physique de l'instrument avant chaque acte chirurgical.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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