DAVIER. FORME ANGLAISE. FIGURE 35M. - Helmut Zepf (12.235.08ZD) - Delynov

Qu'est-ce que le davier Helmut Zepf figure 35M ?

Le davier Helmut Zepf (référence 12.235.08ZD) est un instrument dentaire manuel de forme anglaise destiné à l'extraction. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est conçu en acier inoxydable médical de haute qualité. Il s'agit d'un instrument robuste destiné à l'exodontie en milieu clinique. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Sa structure est spécifiquement adaptée pour répondre aux besoins des chirurgiens-dentistes lors des procédures de retrait dentaire, garantissant une manipulation conforme aux standards de la chirurgie orale.

Quelles sont les indications cliniques de ce davier de forme anglaise ?

L'indication principale de cet instrument Helmut Zepf est l'avulsion dentaire. Il est utilisé comme instrument manuel lors des phases de chirurgie orale nécessitant l'extraction d'organes dentaires. Le praticien utilise ce davier pour saisir fermement la dent après syndesmotomie, permettant ainsi d'appliquer les forces de rotation ou de bascule nécessaires à la rupture des fibres ligamentaires alvéolo-dentaires. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés intervenant dans le cadre de soins dentaires, de chirurgie maxillo-faciale ou d'implantologie lors de la phase de préparation du site alvéolaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques du davier 12.235.08ZD ?

Le davier Helmut Zepf figure 35M se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance mécanique et sa capacité à subir des cycles de stérilisation répétés. Ce modèle de forme anglaise est identifié sous la référence technique 12.235.08ZD. Il est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation, ainsi qu'entre chaque patient. Sa conception ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, celle-ci dépendant de l'entretien et de l'absence de dommages visibles comme des fissures ou des cassures sur l'instrument.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument est composé d'acier inoxydable médical, un contact avec le patient peut déclencher une réaction allergique chez les individus sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation avec cet instrument chirurgical manuel.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument non stérile de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce davier doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est impératif de vérifier l'état de l'instrument avant chaque intervention pour détecter d'éventuels dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives. L'utilisation d'un instrument endommagé ou usé est strictement proscrite. En raison des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite prédéfinie du nombre de cycles de retraitement, mais la compatibilité avec les autres produits de nettoyage et de stérilisation doit être vérifiée au préalable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif médical est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Il appartient à la Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Le fabricant garantit que cet instrument manuel est conçu pour un usage professionnel en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier. Les produits Helmut Zepf sont soumis à des contrôles qualité rigoureux pour assurer leur conformité aux exigences de sécurité et de performance. Le respect des consignes de nettoyage et de stérilisation édictées par le fabricant est essentiel pour maintenir la conformité du dispositif tout au long de sa durée de vie opérationnelle.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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