Davier à forme anglaise, Figure 36M - Helmut Zepf (12.236.08Z) - Delynov .

Qu'est-ce que le davier à forme anglaise Figure 36M Helmut Zepf ?

Le davier à forme anglaise Figure 36M, portant la référence 12.236.08Z, est un instrument manuel développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet outil est spécifiquement conçu pour les interventions de chirurgie orale nécessitant une préhension ferme et sécurisée. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de qualité pour les instruments chirurgicaux réutilisables. Sa structure robuste est adaptée aux contraintes mécaniques rencontrées lors des extractions, offrant aux praticiens un instrument fiable pour leur pratique quotidienne en cabinet ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Le but prévu pour ce dispositif Helmut Zepf est celui d'un instrument dentaire manuel. Il est principalement indiqué pour l'avulsion et l'extraction dans le cadre de chirurgies orales. Son utilisation est réservée exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Le praticien utilise ce davier pour saisir fermement l'élément à extraire, en appliquant les forces nécessaires selon les protocoles cliniques habituels. Il est indispensable de vérifier l'état de l'instrument, notamment l'absence de fissures, de cassures ou de défauts sur les parties actives, avant chaque intervention pour garantir la sécurité de la procédure.

Quelles sont les caractéristiques techniques du davier 12.236.08Z ?

Ce davier se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité, un matériau standard pour l'instrumentation chirurgicale garantissant une résistance à la corrosion. Il s'agit d'un instrument à forme anglaise, Figure 36M, identifié sous la référence technique 12.236.08Z. Le fabricant, Helmut Zepf, livre ce produit non stérile, ce qui impose un protocole complet de traitement avant la première utilisation et entre chaque patient. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, tant que l'intégrité physique de l'instrument est préservée.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'instrument en acier inoxydable médical peut provoquer une réaction d'hypersensibilité chez certains patients sensibles. Si une telle réaction allergique ou une intolérance se manifeste pendant l'acte chirurgical, la procédure doit être immédiatement arrêtée. Des mesures correctives appropriées doivent alors être prises pour assurer la sécurité du patient. Il est donc recommandé d'évaluer les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument métallique en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant leur première mise en service et après chaque utilisation ultérieure. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir l'asepsie. Avant chaque usage, le praticien doit inspecter minutieusement le davier pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures ou une usure excessive. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. Bien qu'aucune limite de cycles ne soit fixée, la longévité du dispositif dépend du respect rigoureux des protocoles de nettoyage et de stérilisation préconisés pour l'acier inoxydable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le davier est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, dont le siège est situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant souligne que ses produits sont destinés exclusivement aux professionnels de santé. Le respect des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par Helmut Zepf est essentiel pour maintenir la conformité du dispositif lors de son cycle de vie. La compatibilité avec d'autres instruments utilisés lors de la chirurgie doit également être vérifiée par le praticien avant toute intervention.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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