NOUVEAU : Kit Système d'Extraction Benex III - Helmut Zepf (12.320.00) - Delynov

Qu'est-ce que le kit Système d'Extraction Benex III ?

Le kit Système d'Extraction Benex III, référencé sous le code 12.320.00 chez Helmut Zepf, est un coffret extraction atraumatique complet conçu pour l'avulsion verticale des racines. Ce dispositif médical de Classe I repose sur un mécanisme de traction axiale qui permet de retirer la racine sans exercer de pression latérale sur les parois alvéolaires. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH en acier inoxydable médical, ce système offre une solution fiable pour les praticiens souhaitant maintenir l'intégrité de l'os alvéolaire lors des extractions complexes ou des préparations de sites implantaires.

Quelles sont les indications cliniques de ce coffret ?

Ce kit extracteur dentaire est principalement indiqué pour l'extraction de racines résiduelles, de fragments radiculaires ou de dents dont la structure coronaire est fortement délabrée. En chirurgie implantaire, son usage est privilégié pour les extractions dites atraumatiques, car il limite les risques de fracture de la table osseuse vestibulaire. Le Benex III est un outil de choix pour les omnipraticiens et les chirurgiens oraux qui pratiquent l'implantation immédiate, où la conservation de l'architecture parodontale et osseuse est un facteur critique de succès pour la stabilité primaire du futur implant.

Quelles sont les caractéristiques techniques du kit Helmut Zepf 12.320.00 ?

Le kit Système d'Extraction Benex III de Helmut Zepf se compose d'un ensemble d'instruments manuels de précision. La référence 12.320.00 inclut les composants nécessaires à la mise en tension et à l'extraction verticale. L'utilisation de l'acier inoxydable médical garantit la résistance mécanique nécessaire lors de la traction. Conformément aux spécifications du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, les instruments sont livrés non stériles et doivent faire l'objet d'un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque utilisation. La conception du produit ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, sous réserve d'une inspection visuelle rigoureuse.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, la principale contre-indication réside dans l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical utilisé pour la fabrication des instruments. En cas de réaction d'hypersensibilité durant la procédure, l'intervention doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales appropriées doivent être prises. De plus, l'utilisation de ce kit extracteur de racines est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie orale et les protocoles d'extraction verticale.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Le retraitement du kit extraction atraumatique Benex III doit suivre un protocole strict. Avant la première utilisation et après chaque intervention, tous les composants doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés. Il est impératif de vérifier l'absence de dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties actives et les arêtes de coupe avant usage. Tout instrument endommagé ou usé ne doit jamais être utilisé. Bien que les matériaux utilisés par Helmut Zepf permettent de nombreux cycles de stérilisation, la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage doit être vérifiée au préalable pour maintenir l'intégrité de l'acier inoxydable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le kit Système d'Extraction Benex III est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif est classé comme un instrument dentaire manuel de Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant souligne l'importance de l'utilisation de l'acier inoxydable médical de haute qualité pour prévenir les risques d'intolérance. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance applicables aux instruments chirurgicaux réutilisables, garantissant ainsi une fiabilité optimale pour les interventions de chirurgie dentaire et implantaire.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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