Davier de chirurgie dentaire, forme américaine, figure 23 - Helmut Zepf (14.023.50) - Delynov

Qu'est-ce que le davier de chirurgie Helmut Zepf figure 23 ?

Le davier de chirurgie Helmut Zepf, portant la référence 14.023.50, est un instrument d'exodontie de haute précision. Ce modèle adopte une forme américaine spécifique, identifiée sous la figure 23. Il se distingue par une structure robuste adaptée aux contraintes mécaniques de l'avulsion dentaire. Conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument est destiné aux professionnels de la chirurgie orale pour les interventions nécessitant une préhension ferme et sécurisée. Sa conception respecte les standards de fabrication de la marque Helmut Zepf, reconnue pour son expertise dans l'instrumentation chirurgicale.

Quelles sont les indications cliniques de ce davier ?

Ce davier est principalement indiqué pour l'extraction des molaires de l'arcade inférieure. Sa géométrie particulière, communément appelée davier corne de vache, est optimisée pour s'insérer au niveau de la zone de furcation des racines des molaires mandibulaires. En chirurgie orale et implantaire, il est utilisé lorsque la morphologie de la dent permet cet ancrage spécifique, facilitant ainsi la luxation et l'extraction finale. L'usage de cet instrument Helmut Zepf est réservé aux praticiens maîtrisant les techniques d'exodontie conventionnelle et complexe pour minimiser le traumatisme alvéolaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques du davier 14.023.50 ?

Le davier Helmut Zepf figure 23 présente des caractéristiques techniques propres aux instruments de forme américaine. Son design se caractérise par des mors pointus et incurvés qui convergent, permettant une insertion profonde. La référence 14.023.50 indique un calibrage précis et une ergonomie de manche étudiée pour assurer une transmission optimale de la force lors des mouvements de rotation ou de bascule. La finition de surface et l'ajustement de la charnière garantissent une manipulation fluide et une résistance accrue aux cycles de stérilisation répétés en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'utilisation du davier Helmut Zepf figure 23 sont liées aux situations cliniques où l'anatomie radiculaire ne permet pas une prise sécurisée, comme les racines fusionnées ou les dents présentant une résorption importante. Son usage est également proscrit si le praticien ne dispose pas d'un accès visuel suffisant ou si l'intégrité de l'os alvéolaire environnant risque d'être compromise par une force excessive. Comme pour tout instrument chirurgical, une anamnèse complète du patient et une évaluation radiographique préalable sont nécessaires pour écarter toute contre-indication médicale générale à l'acte d'extraction.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

En tant qu'instrument métallique réutilisable, ce davier nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Il convient de suivre les recommandations du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concernant le nettoyage manuel ou ultrasonique, suivi d'un rinçage minutieux. La lubrification régulière de la charnière avec un produit adapté est préconisée pour maintenir la souplesse du mécanisme. Avant chaque intervention, le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter toute trace de corrosion, d'usure ou de déformation qui pourrait altérer ses performances cliniques ou la sécurité du patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise allemande spécialisée dans l'instrumentation dentaire et chirurgicale de haute qualité. Bien que les spécifications de classe réglementaire ou de marquage CE ne soient pas détaillées dans les données sources actuelles, les produits Helmut Zepf sont reconnus pour leur conformité aux exigences de fabrication européennes. Les praticiens sont invités à consulter la notice d'utilisation et l'étiquetage du produit pour vérifier les certifications spécifiques, les normes ISO appliquées et les instructions relatives à la sécurité du dispositif médical.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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