Davier chirurgical Nevius, forme américaine, figure 88-L - Helmut Zepf (14.088.15) - Delynov

Qu'est-ce que le davier chirurgical Nevius Helmut Zepf ?

Le davier chirurgical Nevius, fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, est un instrument d'extraction dentaire de haute précision. Ce modèle spécifique, portant la référence 14.088.15, adopte la forme américaine figure 88-L. Il est conçu pour répondre aux exigences des chirurgiens-dentistes lors des procédures d'exodontie complexe. Sa structure est pensée pour s'adapter parfaitement à la morphologie des molaires gauches de l'arcade supérieure. En tant qu'instrument de la catégorie consommable chez Delynov, il représente un standard de qualité pour l'instrumentation manuelle en chirurgie buccale.

Quelles sont les indications cliniques pour ce davier d'extraction ?

Ce davier Nevius est exclusivement indiqué pour l'extraction molaire supérieure gauche. En chirurgie orale et implantaire, il permet au praticien de réaliser l'avulsion de dents dont la couronne est encore partiellement ou totalement présente. La configuration 88-L est spécifiquement étudiée pour contourner les obstacles anatomiques de la zone maxillaire gauche et saisir efficacement les racines des molaires gauches. Son usage est courant lors des phases de préparation de site avant la pose d'implants ou pour l'élimination de foyers infectieux dentaires.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 14.088.15 ?

Le davier Helmut Zepf référence 14.088.15 se distingue par sa forme américaine Nevius, caractérisée par une asymétrie des mors. Cette figure 88-L possède une extrémité pointue destinée à se loger dans la furcation des racines vestibulaires de la molaire supérieure gauche, tandis que l'autre mors assure la stabilité sur la face palatine. Cette conception permet une transmission optimale des forces lors de l'extraction des molaires gauches. L'instrument est conçu pour offrir une prise en main stable et sécurisée, essentielle pour le contrôle du geste chirurgical lors de la rupture des fibres ligamentaires.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'usage du davier Nevius figure 88-L sont principalement liées à l'anatomie du site opératoire. Il ne doit pas être utilisé pour l'extraction des molaires droites ou des dents mandibulaires, car sa courbure et l'orientation de ses mors sont strictement dédiées à la molaire supérieure gauche. De plus, son utilisation peut être contre-indiquée en cas de fragilité osseuse extrême ou de proximité immédiate avec des structures anatomiques sensibles si le geste n'est pas parfaitement maîtrisé. Comme pour tout instrument chirurgical, une allergie connue aux composants métalliques de l'alliage constitue une contre-indication.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable et non résorbable, le davier Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque intervention. Les praticiens doivent suivre les recommandations du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concernant le nettoyage manuel ou par ultrasons, ainsi que les cycles d'autoclave. Il est impératif de vérifier l'absence de débris organiques dans les charnières et sur les mors avant la stérilisation. Un entretien adéquat garantit le maintien des propriétés mécaniques de l'acier et prévient tout risque de contamination croisée entre les patients.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire de haute technicité. Bien que les détails spécifiques du marquage CE ou de la classe réglementaire ne soient pas mentionnés dans cette fiche technique, les produits Helmut Zepf sont généralement conçus selon les standards de qualité rigoureux de l'industrie médicale allemande. Pour toute information précise concernant les certifications réglementaires ou la conformité aux normes ISO en vigueur, il est conseillé aux utilisateurs de se référer à la notice d'utilisation ou à la documentation technique fournie par le fabricant avec l'instrument.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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