Davier chirurgical forme américaine, diamanté, pour incisives, modèle Cryer Fig. 150 - Helmut Zepf (14.150.00D) - Delynov

Qu'est-ce que le davier chirurgical forme américaine Helmut Zepf ?

Le davier chirurgical forme américaine, modèle Cryer Fig. 150, est un instrument d'extraction développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif se distingue par sa structure robuste adaptée aux protocoles d'avulsion en chirurgie orale. Sa particularité réside dans sa conception 'américaine' et ses mors diamantés, offrant une texture de surface spécifique pour optimiser le contact avec l'élément dentaire. Cet instrument est spécifiquement dimensionné pour la manipulation des incisives, garantissant une transmission de force contrôlée lors des étapes cliniques de luxation. En tant que produit de la catégorie consommable chez Delynov, il répond aux exigences de qualité des praticiens exigeants.

Quelles sont les indications cliniques pour ce davier incisives diamanté ?

Ce davier incisives diamanté est indiqué pour l'extraction des incisives dans le cadre de chirurgies dentaires ou implantaires. Son utilisation est préconisée lorsque le praticien nécessite une préhension sécurisée sur des surfaces dentaires lisses ou humides, où un davier standard pourrait glisser. Le revêtement diamanté des mors augmente le coefficient de friction, ce qui est particulièrement utile lors de l'avulsion de racines persistantes ou de dents dont la structure coronaire est partiellement délabrée. Il s'intègre parfaitement dans le plateau technique pour les extractions simples ou complexes avant une mise en place d'implant immédiate ou différée.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle Cryer Fig. 150 ?

Le modèle Cryer Fig. 150, référencé sous le code 14.150.00D, présente des caractéristiques techniques précises pour la chirurgie. Ce davier incisives américain possède une forme spécifique permettant un accès ergonomique au secteur antérieur. La caractéristique majeure est l'intégration de diamants au niveau de la partie travaillante (mors), une technologie signée Helmut Zepf pour améliorer le grip. Contrairement aux modèles à mors lisses ou striés classiques, le davier diamanté chirurgie réduit les risques de fracture coronaire par glissement intempestif. Sa fabrication par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH assure une finition rigoureuse pour une utilisation répétée en cabinet de chirurgie orale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'usage du davier diamanté incisives sont principalement liées à l'état clinique du patient et à l'anatomie de la dent à extraire. Il ne doit pas être utilisé sur des dents dont la position ou la morphologie ne correspondent pas à la forme Cryer Fig. 150, au risque d'endommager les tissus mous adjacents ou les dents collatérales. De plus, comme pour tout instrument chirurgical métallique, son utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux métaux composants l'alliage (bien que non spécifiés ici, les aciers chirurgicaux sont standards). Le praticien doit évaluer la solidité résiduelle de la dent pour éviter tout écrasement excessif lié à la puissance de préhension des mors diamantés.

Quelles sont les précautions d'entretien pour un davier diamanté ?

Le davier diamanté chirurgie nécessite des précautions particulières lors du cycle de nettoyage et de stérilisation pour préserver l'intégrité du revêtement diamanté. Il est recommandé d'utiliser des solutions de nettoyage non corrosives et d'éviter les brossages abrasifs directs sur les mors qui pourraient déloger les particules de diamant. Après chaque intervention, l'instrument doit être soigneusement décontaminé, nettoyé et stérilisé selon les protocoles standards de l'établissement de santé et les instructions du fabricant Helmut Zepf. Un contrôle visuel régulier des mors est nécessaire pour s'assurer de l'absence d'accumulation de débris biologiques ou de tartre dans la texture diamantée, garantissant ainsi une efficacité constante.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur reconnu dans la fabrication d'instrumentation chirurgicale de haute précision. Bien que la classe réglementaire et le marquage CE ne soient pas explicitement détaillés dans les données sources actuelles, les produits Helmut Zepf sont généralement conçus selon les standards de qualité rigoureux de l'industrie médicale allemande. Pour obtenir des informations précises sur les certifications de conformité, le marquage CE ou la classe du dispositif (14.150.00D), il est impératif de se référer à la notice d'utilisation fournie par le fabricant ou de contacter le service technique de Delynov. Le respect des protocoles de stérilisation et d'utilisation est sous la responsabilité du professionnel de santé.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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