Davier chirurgical américain Fig. 151 pour extraction des incisives et prémolaires - Helmut Zepf (14.151.00) - Delynov

Qu'est-ce que le davier chirurgical Helmut Zepf Fig. 151 ?

Le davier chirurgical Helmut Zepf Fig. 151, référencé sous le code 14.151.00, est un instrument d'extraction de type américain. Ce dispositif est spécifiquement structuré pour la préhension des dents mandibulaires, plus précisément les incisives et les prémolaires. Fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument répond aux exigences de la chirurgie orale en offrant une morphologie adaptée à l'anatomie alvéolaire inférieure. Sa conception robuste permet de transmettre les forces nécessaires à l'avulsion tout en respectant l'intégrité des tissus environnants lors des protocoles d'extraction simple ou complexe.

Quelles sont les indications cliniques de ce davier dentaire américain ?

Ce davier dentaire américain est indiqué pour l'extraction des incisives et des prémolaires situées sur l'arcade mandibulaire. En pratique clinique, il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues lors de procédures d'avulsion dentaire, qu'elles soient motivées par des pathologies carieuses irréversibles, des raisons parodontales ou dans le cadre de préparations pré-implantaires. Sa forme Fig. 151 est optimisée pour s'adapter à la courbure et à la position de ces dents spécifiques, permettant une application efficace des mouvements de rotation et de bascule nécessaires à la rupture du ligament alvéolo-dentaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 14.151.00 ?

Le modèle 14.151.00 de chez Helmut Zepf se distingue par sa configuration de type américain, caractérisée par une charnière et des mors adaptés à l'accès mandibulaire. Ce davier extraction prémolaires et incisives présente une géométrie précise pour assurer une stabilité maximale sur la couronne ou la racine résiduelle. La conception technique repose sur l'expertise de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, garantissant un ajustement rigoureux des composants. Bien que les détails spécifiques du matériau ne soient pas listés, l'instrumentation de cette catégorie est traditionnellement conçue pour résister aux cycles de stérilisation répétés en cabinet dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce davier ?

L'utilisation du davier Helmut Zepf Fig. 151 est contre-indiquée dans les situations cliniques où l'extraction dentaire est elle-même proscrite, comme en cas de troubles de l'hémostase non contrôlés ou de pathologies systémiques graves ne permettant pas l'acte chirurgical. De plus, cet instrument n'est pas adapté pour l'extraction des dents de l'arcade maxillaire ou des molaires mandibulaires, pour lesquelles d'autres références de daviers sont requises. Il convient de ne pas utiliser l'instrument si celui-ci présente des signes d'usure marqués ou des dommages structurels pouvant compromettre la sécurité du patient ou l'efficacité du geste opératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce davier dentaire mandibulaire ?

Comme tout instrument chirurgical réutilisable, ce davier dentaire mandibulaire doit être soumis à un protocole strict de décontamination, de nettoyage et de stérilisation après chaque utilisation. Il est impératif de suivre les recommandations du fabricant Helmut Zepf concernant les produits de nettoyage compatibles pour éviter toute corrosion ou altération de l'acier. Une attention particulière doit être portée à la charnière de l'instrument pour s'assurer de l'absence de débris et du maintien d'une mobilité fluide. Un contrôle visuel avant chaque intervention est nécessaire pour valider l'intégrité des mors et du mécanisme de préhension.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Bien que la classe réglementaire et le marquage CE spécifique ne soient pas détaillés dans les données sources actuelles, les produits Helmut Zepf sont développés selon des standards de qualité rigoureux propres aux dispositifs médicaux. Les praticiens sont invités à consulter la notice d'utilisation et les étiquetages fournis avec la référence 14.151.00 pour obtenir les informations précises sur les certifications de conformité et les instructions de sécurité en vigueur.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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