Davier chirurgical Exlog pour extraction des incisives et canines supérieures, fig. 34M Roba - Helmut Zepf (15.234.08D) - Delynov

Qu'est-ce que le davier chirurgical Exlog Helmut Zepf ?

Le davier chirurgical Exlog, référencé sous le code 15.234.08D, est un instrument manuel de précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce modèle, correspondant à la figure 34M Roba, est spécifiquement structuré pour l'extraction des incisives et des canines supérieures. Sa conception Exlog repose sur une architecture robuste adaptée aux contraintes mécaniques de l'avulsion dentaire en chirurgie orale. En tant qu'instrument de la catégorie consommable technique, il répond aux exigences des praticiens recherchant un outil fiable pour la manipulation des tissus durs de l'arcade supérieure.

Quelles sont les indications cliniques de ce davier ?

Ce davier chirurgical incisives supérieures est indiqué pour l'extraction des dents monoradiculées situées sur le secteur antérieur maxillaire. En pratique clinique, il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et implantologues pour l'avulsion des incisives centrales, latérales et des canines supérieures. Son usage intervient dans des contextes variés tels que l'élimination de foyers infectieux, la préparation de sites avant une réhabilitation implantaire ou l'extraction de dents condamnées par une parodontite avancée. La géométrie des mors est optimisée pour épouser le collet de ces dents spécifiques afin d'assurer une prise stable lors des mouvements de luxation.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 15.234.08D ?

Le davier Helmut Zepf fig. 34M Roba présente des caractéristiques techniques adaptées à l'anatomie maxillaire antérieure. Sa référence 15.234.08D désigne un instrument dont la tête et les mors sont alignés pour faciliter l'accès aux incisives et canines supérieures. La série Exlog se distingue par une finition soignée et un assemblage garantissant une transmission efficace de la force sans déformation de l'instrument. La conception Roba intègre des mors spécifiques permettant une préhension sécurisée sur la surface radiculaire, limitant ainsi les risques de glissement ou de fracture coronaire lors des manœuvres d'extraction.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'utilisation de ce davier extraction incisives supérieures sont principalement liées à des situations cliniques inappropriées. Il ne doit pas être utilisé sur les dents mandibulaires ou les molaires supérieures, car sa courbure et la forme de ses mors ne sont pas compatibles avec l'anatomie de ces secteurs, ce qui pourrait entraîner des lésions des tissus mous ou des fractures osseuses alvéolaires. De plus, l'usage est contre-indiqué si l'instrument présente des signes d'usure marqués, de corrosion ou si le mécanisme d'articulation est grippé, compromettant la sécurité de l'acte chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un instrument chirurgical métallique non résorbable, le davier Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination, de nettoyage et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation, conformément aux directives de retraitement des dispositifs médicaux réutilisables. Il est impératif d'utiliser des solutions de nettoyage à pH neutre pour préserver l'intégrité de l'acier et d'éviter les agents chlorés. Un contrôle visuel régulier de l'articulation et de l'état de surface des mors est recommandé pour maintenir les performances de préhension initiales et garantir la longévité de l'instrument au sein du cabinet.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Bien que les détails spécifiques du marquage CE ou de la classe réglementaire ne soient pas mentionnés dans les données sources pour cette référence 15.234.08D, les produits Helmut Zepf sont généralement fabriqués selon des standards de qualité élevés propres à l'industrie médicale allemande. Pour toute information précise concernant les certifications réglementaires ou la conformité au règlement MDR, il est conseillé de se référer à la notice d'utilisation fournie par le fabricant ou de contacter le service technique.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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