EXLOG® DAVIER FIG. 35M ROBAPOUR PRÉMOLAIRES SUPÉRIEURES,- Helmut Zepf (15.235.08) - Delynov

Qu'est-ce que le davier EXLOG® FIG. 35M Helmut Zepf ?

Le davier EXLOG® FIG. 35M, référencé sous le code 15.235.08, est un instrument manuel de chirurgie orale fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif appartient à la gamme EXLOG®, reconnue pour ses standards de fabrication élevés. Il s'agit d'un instrument métallique conçu pour la préhension ferme des structures dentaires lors des interventions d'exodontie. Sa morphologie est spécifiquement adaptée à l'anatomie des prémolaires supérieures, permettant une transmission optimale des forces lors des mouvements de rotation et de traction nécessaires à l'avulsion.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce davier est exclusivement indiqué pour l'extraction des prémolaires situées au maxillaire supérieur. En pratique clinique, il intervient lors de chirurgies d'exodontie pour des raisons de caries non restaurables, de fractures radiculaires, ou dans le cadre de plans de traitements orthodontiques nécessitant des extractions. Les praticiens en chirurgie orale et implantologie utilisent cet instrument Helmut Zepf pour mobiliser la dent après syndesmotomie, facilitant ainsi le retrait de l'organe dentaire tout en préservant l'intégrité des tables osseuses alvéolaires environnantes.

Quelles sont les caractéristiques techniques du davier 15.235.08 ?

Le davier EXLOG® FIG. 35M Helmut Zepf présente une configuration anatomique précise pour les prémolaires supérieures. Ses mors sont dessinés pour s'adapter à la courbure cervicale de ces dents, assurant une prise stable sans glissement excessif. La référence technique 15.235.08 correspond à un design spécifique de la gamme EXLOG®, caractérisé par une finition soignée facilitant le nettoyage et la décontamination. La structure de l'instrument est conçue pour résister aux contraintes mécaniques répétées lors des cycles de stérilisation et des interventions chirurgicales quotidiennes en cabinet dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques documentées pour l'utilisation de ce davier, en dehors des contre-indications générales liées à tout acte de chirurgie orale (troubles de la coagulation non contrôlés, pathologies systémiques graves, ou irradiation locale récente). L'instrument ne doit pas être utilisé sur des dents pour lesquelles il n'est pas conçu, comme les molaires ou les dents mandibulaires, au risque d'endommager les tissus mous ou de provoquer une fracture radiculaire due à une mauvaise adaptation des mors.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce davier non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable en métal, le davier Helmut Zepf nécessite un protocole de stérilisation strict entre chaque patient. Après l'intervention, il doit être pré-désinfecté, nettoyé (manuellement ou par ultrasons) et rincé avant d'être placé sous sachet pour une stérilisation à l'autoclave. Il est important de vérifier l'absence de débris organiques dans les charnières et sur les mors avant le passage en cycle thermique. Le respect des préconisations du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concernant les produits de nettoyage est essentiel pour maintenir l'intégrité de l'instrument.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise allemande spécialisée dans l'instrumentation chirurgicale dentaire de haute précision. Bien que les données spécifiques de classe réglementaire et de marquage CE ne soient pas détaillées dans cette fiche technique, les produits Helmut Zepf sont fabriqués selon des standards de qualité rigoureux propres aux dispositifs médicaux européens. Pour toute information précise sur la conformité réglementaire ou les certifications ISO en vigueur, il est recommandé de se référer à la notice d'utilisation ou aux documents techniques fournis par le fabricant.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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