Porte-embout chirurgical d'après Lindo Leviendroit, embout 3,0 mm - Helmut Zepf (17.007.06LL) - Delynov

Qu'est-ce que le porte-embout chirurgical d'après Lindo Leviendroit ?

Le porte-embout chirurgical d'après Lindo Leviendroit est un instrument manuel spécialisé conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est spécifiquement configuré pour recevoir et verrouiller un embout de 3,0 mm, formant ainsi un ensemble fonctionnel pour la chirurgie d'extraction. Sa structure est étudiée pour offrir une prise en main rigide et sécurisée, permettant au praticien d'appliquer les vecteurs de force nécessaires lors des interventions de chirurgie orale. En tant que composant du système modulaire Helmut Zepf, ce porte-embout (référence 17.007.06LL) garantit une interface stable entre la main du chirurgien et la partie travaillante de l'instrument.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué dans le cadre des extractions dentaires complexes et des chirurgies alvéolaires. Utilisé comme un élévateur de Lindo, il sert à la luxation des racines et à l'avulsion des dents dont l'accès ou la résistance nécessite un appui mécanique spécifique. Son usage est courant en implantologie et en chirurgie buccale lors de la préparation du site ou du dégagement de structures dentaires incluses ou enclavées. Le praticien utilise ce porte-embout chirurgical pour mobiliser l'élément dentaire avant son retrait définitif, en s'appuyant sur les principes de levier adaptés à la morphologie de l'os alvéolaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques du porte-embout 17.007.06LL ?

Le porte-embout chirurgical Helmut Zepf, portant la référence technique 17.007.06LL, se caractérise par un logement interne calibré pour un embout de 3,0 mm. Sa conception repose sur les travaux de Lindo Leviendroit, visant à optimiser l'ergonomie lors des phases de force en chirurgie orale. L'instrument est conçu pour résister aux contraintes de torsion et de pression exercées pendant la luxation. La finition de surface est élaborée pour limiter les reflets sous l'éclairage opératoire tout en facilitant les protocoles de nettoyage. La connexion entre le manche et l'embout est conçue pour éviter tout jeu mécanique, assurant une transmission directe de la sensibilité tactile au chirurgien.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce porte-embout ?

Les contre-indications à l'utilisation du porte-embout chirurgical Helmut Zepf sont liées aux limites de la technique d'élévation manuelle. Il ne doit pas être utilisé si l'os environnant présente une fragilité excessive ou une pathologie osseuse ne permettant pas un point d'appui stable. L'utilisation d'embouts dont le diamètre ou la connexion ne correspondent pas strictement à la spécification de 3,0 mm de ce porte-embout est proscrite pour éviter tout risque de rupture ou de désolidarisation en peropératoire. De manière générale, l'instrument ne doit pas être employé en dehors des procédures chirurgicales pour lesquelles il a été conçu, ni sur des patients présentant des contre-indications générales à la chirurgie orale.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

S'agissant d'un instrument non résorbable destiné à un usage répété, ce porte-embout chirurgical doit impérativement subir un cycle complet de décontamination, nettoyage et stérilisation entre chaque patient. Il est recommandé de suivre les protocoles de stérilisation à la vapeur d'eau (autoclave) conformément aux instructions du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Une attention particulière doit être portée au nettoyage de la zone de connexion de l'embout pour éliminer tout résidu organique. Avant chaque intervention, le praticien doit vérifier l'absence de corrosion, de fissures ou de déformation sur le corps de l'instrument et s'assurer du parfait verrouillage de l'embout de 3,0 mm.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale de haute précision. Bien que les détails spécifiques de la classe réglementaire ou du marquage CE ne soient pas mentionnés dans la documentation technique simplifiée, les produits Helmut Zepf sont généralement conçus selon les standards de qualité rigoureux de l'industrie médicale allemande. Pour toute information précise concernant les certifications, les normes ISO ou la conformité au règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR), il est impératif de se référer à la notice d'utilisation et à l'étiquetage d'origine fournis par le fabricant avec l'instrument.