Élévateur à racines d'après GÄRTNER - Helmut Zepf (17.013.02) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à racines d'après GÄRTNER ?

L'élévateur à racines d'après GÄRTNER, référencé sous le code 17.013.02 par Helmut Zepf, est un instrument manuel de précision utilisé en chirurgie orale. Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est conçu pour résister aux contraintes mécaniques lors des procédures d'avulsion. Sa structure est spécifiquement adaptée pour s'insérer entre l'alvéole et la racine dentaire. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences de qualité des dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Il est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et après chaque intervention.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument chirurgie extraction est principalement indiqué pour la luxation des racines et des fragments radiculaires. L'élévateur gärtner chirurgie est utilisé par les praticiens pour séparer la dent de son attache alvéolaire en exerçant une pression contrôlée. Il est particulièrement utile dans les cas d'extractions difficiles où une simple pince ne suffit pas à mobiliser la structure dentaire. Son application permet de préparer le site pour une extraction moins traumatique des tissus environnants. L'usage de cet élévateur à racines courbe est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie dentaire et implantaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.013.02 ?

L'élévateur à racines d'après GÄRTNER se distingue par sa référence technique 17.013.02. Conçu par le fabricant Helmut Zepf, il est élaboré en acier inoxydable médical de haute qualité pour garantir une biocompatibilité optimale, sous réserve d'absence d'allergie aux métaux. Sa conception ergonomique permet une transmission de force efficace lors de la luxation. Conformément aux directives du fabricant, l'instrument ne possède pas de limite maximale définie de cycles de traitement, car sa durée de vie dépend de l'usure réelle et de l'absence de dommages visibles tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes. La compatibilité avec d'autres instruments doit être vérifiée par le praticien avant l'acte chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical utilisé pour la fabrication de l'instrument. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement interdit d'utiliser l'instrument s'il présente des dommages visibles, des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument de Classe I réutilisable, l'élévateur racines courbe doit suivre un cycle de retraitement rigoureux. Les produits de Helmut Zepf sont livrés non stériles. Il est impératif de procéder à un nettoyage, une désinfection et une stérilisation complète avant la première utilisation et entre chaque patient. Le fabricant insiste sur l'importance de vérifier l'état de l'instrument avant chaque usage pour détecter toute trace d'usure ou de corrosion. En raison de sa conception robuste en acier inoxydable, il n'y a pas de nombre de cycles prédéterminé, mais l'intégrité physique de l'outil doit être validée visuellement par le professionnel de santé avant toute intervention en bouche.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur à racines d'après GÄRTNER est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I (Classe Ir selon les précisions de retraitement) conformément à la réglementation en vigueur sur les dispositifs médicaux. Le fabricant respecte les standards de fabrication pour les instruments dentaires manuels en acier inoxydable médical. Chaque produit est identifié par une référence précise, ici le code 17.013.02, assurant la traçabilité du dispositif. Le respect des consignes de nettoyage et de stérilisation préconisées par Helmut Zepf est essentiel pour garantir la conformité et la sécurité de l'instrument lors de son utilisation clinique.