ELEVATEUR A RACINES. FORME DE BAÏONNETTE - Helmut Zepf (17.100.57) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à racines Helmut Zepf (17.100.57) ?

L'élévateur à racines référencé 17.100.57 est un instrument manuel spécialisé fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif, conçu en acier inoxydable médical, présente une structure en forme de baïonnette optimisée pour les procédures d'extraction complexe. Il appartient à la catégorie des instruments de chirurgie dentaire et se distingue par sa configuration géométrique permettant une application précise des forces de levier sur les racines dentaires. En tant qu'instrument manuel, il est livré non stérile par le fabricant et nécessite un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant chaque utilisation clinique pour garantir la sécurité du patient et du praticien.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur dentaire baïonnette est principalement indiqué pour la luxation et l'extraction des racines dentaires. En chirurgie orale et implantaire, il est utilisé pour mobiliser la racine ou le fragment radiculaire avant son retrait définitif de l'alvéole. Sa forme spécifique de baïonnette extraction dentaire permet d'accéder à des positions angulées, facilitant le geste du chirurgien lors de la rupture des fibres ligamentaires. Il peut également être employé comme syndesmotome baïonnette pour séparer l'attache épithéliale et conjonctive de la dent avant l'utilisation d'un davier, minimisant ainsi les dommages aux tissus mous environnants lors de la phase initiale de l'avulsion.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet élévateur ?

L'élévateur à racines Helmut Zepf (17.100.57) est un dispositif de Classe I, fabriqué selon les standards de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH en Allemagne. Sa caractéristique technique majeure réside dans sa forme en baïonnette, qui offre un déport axial utile pour les accès postérieurs ou les zones cliniques encombrées. L'instrument est conçu en acier inoxydable de grade médical, un matériau choisi pour sa résistance à la corrosion et sa capacité à subir des cycles de stérilisation répétés. Étant un instrument manuel, il ne comporte pas de composants électroniques ou de mécanismes automatisés. Chaque unité doit être inspectée visuellement avant usage pour détecter d'éventuelles fissures ou défauts sur les parties actives.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux. Puisque l'instrument est fabriqué en acier inoxydable médical, tout contact avec un patient présentant une allergie aux composants de cet alliage peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Dans l'éventualité d'une telle réaction durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales appropriées doivent être instaurées. De plus, l'utilisation de l'instrument est formellement contre-indiquée s'il présente des dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou une usure excessive des arêtes de coupe, afin d'éviter tout risque de rupture peropératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement faire l'objet d'un retraitement complet avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Ce processus inclut un nettoyage rigoureux, une désinfection et une stérilisation conformément aux protocoles hospitaliers en vigueur. En raison de sa conception robuste et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas de signes de dégradation. Il est crucial de vérifier la compatibilité avec les autres produits utilisés simultanément. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, maîtrisant les techniques d'extraction et les protocoles de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet élévateur est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant impose des standards de qualité élevés pour la production de ses instruments manuels, utilisant exclusivement de l'acier inoxydable médical sélectionné pour sa biocompatibilité et sa durabilité. Le respect des consignes de sécurité, notamment l'inspection systématique avant utilisation pour identifier toute usure ou fissure, est indispensable pour maintenir la conformité de l'instrument lors de son usage clinique. Toute utilisation détournée de son but prévu (instrument dentaire manuel) peut compromettre la sécurité du patient et la responsabilité du fabricant.