Élévateur spécial, figure 62, 4 mm, plat - Helmut Zepf (17.100.62) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur spécial Helmut Zepf figure 62 ?

L'élévateur spécial Helmut Zepf, référencé sous le code 17.100.62, est un instrument manuel conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif se distingue par sa figure 62 et sa partie active de type élévateur dentaire plat d'une largeur de 4 mm. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet instrument est destiné aux interventions de chirurgie orale nécessitant une mobilisation précise des structures dentaires. Il est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation ainsi qu'entre chaque patient pour garantir la sécurité clinique.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur dentaire 4mm est indiqué pour les procédures d'extraction dentaire où une force de levier contrôlée est nécessaire. Son utilisation principale réside dans la luxation des racines, permettant de faciliter l'avulsion en élargissant l'alvéole et en sectionnant les ligaments parodontaux. En tant qu'instrument manuel, il est particulièrement adapté aux chirurgiens-dentistes et implantologues lors de la phase initiale de l'extraction, avant l'usage des daviers. Sa forme plate permet une insertion efficace dans les espaces étroits pour mobiliser les racines résiduelles ou les dents pluriradiculées après séparation.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.100.62 ?

L'instrument Helmut Zepf présente des spécifications techniques précises pour répondre aux exigences de la chirurgie orale. Il possède une extrémité plate de 4 mm, identifiée sous la figure 62. Sa structure est entièrement réalisée en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de stérilisation répétés. Le fabricant, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement en raison de la robustesse de la conception, bien que l'utilisateur doive vérifier l'absence de dommages visibles comme des fissures ou des cassures avant chaque usage. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne les patients présentant une hypersensibilité ou une intolérance aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical utilisé dans la composition de l'instrument. En cas de réaction d'hypersensibilité immédiate ou différée lors du contact avec l'instrument, la procédure chirurgicale doit être interrompue immédiatement. Les mesures médicales nécessaires doivent alors être prises pour gérer la réaction allergique. Il est donc recommandé d'interroger le patient sur ses antécédents d'allergies métalliques avant toute intervention chirurgicale impliquant cet instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles. Avant la première utilisation et pour chaque cycle ultérieur, l'instrument doit subir un nettoyage, une désinfection et une stérilisation complets. Il est crucial de nettoyer soigneusement l'élévateur pour éliminer tout résidu organique avant le passage en autoclave. Le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour détecter toute usure, fissure ou défaut sur les arêtes de coupe. L'utilisation de dispositifs endommagés ou usés est strictement proscrite. En raison des matériaux utilisés, il n'existe pas de nombre de cycles prédéfini, la durée de vie dépendant de l'entretien et de l'absence de dommages mécaniques.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet élévateur est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Il est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés en chirurgie dentaire. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est une exigence réglementaire pour maintenir la conformité du dispositif lors de son utilisation clinique. La compatibilité avec d'autres instruments utilisés lors de la procédure doit également être vérifiée au préalable par le praticien.