Élévateur de racines dentaires modifié Beck, 3,5 mm - Helmut Zepf (17.201.02) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur de racines dentaires modifié Beck de 3,5 mm ?

L'élévateur de racines dentaires modifié Beck est un instrument manuel de chirurgie orale conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif se compose d'un manche ergonomique et d'une partie active spécifique de 3,5 mm. Sa structure est optimisée pour s'insérer dans l'espace desmodontal afin de faciliter la mobilisation des racines. En tant qu'instrument de la gamme Helmut Zepf, il bénéficie de l'expertise du fabricant allemand dans la conception d'outillage de précision. La référence 17.201.02 correspond à un modèle modifié Beck, offrant une géométrie adaptée aux exigences des extractions complexes où l'accès est restreint.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur dentaire 3 5mm est principalement indiqué pour la luxation des racines simples ou multi-radiculées lors des procédures d'exodontie. Il est utilisé en chirurgie orale pour décoller le ligament alvéolo-dentaire et créer un espace suffisant pour l'insertion des mors d'un davier. L'élévateur beck est particulièrement utile pour l'extraction de racines fracturées ou restées sous le niveau gingival. Son utilisation permet de réduire la résistance osseuse par un mouvement de levier contrôlé, favorisant une extraction moins invasive des structures dentaires. Il convient également aux chirurgies pré-implantaires nécessitant une gestion prudente de l'alvéole.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur Beck 17.201.02 ?

L'élévateur de beck référencé 17.201.02 se distingue par une largeur de pointe de 3,5 mm. Cette dimension intermédiaire permet une polyvalence d'usage sur différents types de dents, tant au maxillaire qu'à la mandibule. La conception modifiée selon Beck implique une courbure et une finesse de la partie travaillante étudiées pour pénétrer efficacement dans l'alvéole. Fabriqué par Helmut Zepf, l'instrument est conçu pour supporter les contraintes mécaniques exercées lors des mouvements de rotation et d'élévation. La finition de surface et la qualité de l'assemblage garantissent une transmission de force précise entre la main du praticien et la racine ciblée.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

Les contre-indications à l'usage de l'élévateur de racines modifié Beck sont liées aux conditions cliniques générales de la chirurgie orale. Il ne doit pas être utilisé si le patient présente des contre-indications systémiques graves à l'extraction dentaire, telles que des troubles de la coagulation non contrôlés ou des pathologies osseuses spécifiques. Sur le plan technique, son usage est déconseillé si la morphologie de la racine ou la densité osseuse environnante risque de provoquer une fracture de l'instrument en cas de force excessive. Le praticien doit s'assurer que l'instrument est utilisé uniquement pour l'usage prévu et sur des structures anatomiques compatibles avec la taille de 3,5 mm.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

Comme tout instrument chirurgical réutilisable, cet élévateur Helmut Zepf nécessite un protocole de décontamination, de nettoyage et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Bien que les spécificités de résorption ne s'appliquent pas ici, la durabilité de l'acier dépend du respect des cycles de stérilisation à l'autoclave et de l'utilisation de solutions de nettoyage non corrosives. Il est recommandé d'inspecter régulièrement l'état de la pointe de 3,5 mm pour détecter toute trace d'usure, de déformation ou de corrosion. Un entretien adéquat garantit le maintien des propriétés mécaniques nécessaires à la luxation efficace des racines sans compromettre l'intégrité de l'instrument.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Concernant les normes et la classification réglementaire, les informations spécifiques ne sont pas détaillées dans la documentation technique disponible pour cette référence 17.201.02. Toutefois, les produits Helmut Zepf sont généralement conçus selon des standards de qualité élevés propres aux dispositifs médicaux produits en Allemagne. Pour obtenir des précisions sur le marquage CE, la classe de l'appareil ou les certifications ISO spécifiques, il est impératif de se référer à la notice d'utilisation ou à l'étiquetage fourni par le fabricant lors de l'achat.