Élévateur à racines forme de baïonnette - Helmut Zepf (17.220.69) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à racines en forme de baïonnette Helmut Zepf ?

L'élévateur à racines Helmut Zepf (référence 17.220.69) est un instrument dentaire manuel conçu pour les procédures d'extraction. Fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif se distingue par sa forme de baïonnette spécifique. Cette structure est étudiée pour offrir une angulation optimale lors des interventions sur les racines dentaires, notamment dans les secteurs où l'accès est restreint. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences de sécurité pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire, garantissant une robustesse nécessaire aux contraintes mécaniques de l'alvéoloplastie et de l'extraction.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet elevateur racines dentaires est indiqué pour l'extraction de racines, de débris radiculaires ou de dents incluses. En chirurgie orale et implantaire, son rôle est primordial pour luxer la racine en rompant les fibres du ligament parodontal. Sa forme baïonnette le rend particulièrement utile pour atteindre les racines des molaires supérieures ou les zones postérieures où un élévateur droit classique manquerait de dégagement. Il peut également être utilisé comme syndesmotome racines pour préparer l'alvéole avant une pose d'implant immédiate, permettant de préserver au mieux les parois osseuses environnantes lors de la luxation.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.220.69 ?

L'élévateur Helmut Zepf 17.220.69 présente des caractéristiques techniques axées sur la performance clinique et la durabilité. Il est intégralement conçu en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance à la corrosion et sa capacité à supporter des cycles de stérilisation répétés. La partie travaillante adopte une configuration en baïonnette, offrant un déport axial qui améliore la visibilité et le bras de levier dans les espaces interdentaires étroits. Ce dispositif est livré non stérile et doit impérativement faire l'objet d'un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et après chaque intervention, conformément aux directives du fabricant.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Le fabricant, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, avertit qu'une réaction d'hypersensibilité peut être déclenchée lors du contact. Si une telle réaction survient durant l'acte chirurgical, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales appropriées doivent être prises. De plus, l'utilisation est contre-indiquée si l'instrument présente des dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument en acier inoxydable médical, cet élévateur nécessite un entretien rigoureux. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter l'instrument pour détecter toute trace d'usure ou de dommage. Il est impératif de nettoyer, désinfecter et stériliser le produit avant la première mise en service et entre chaque patient. Le fabricant précise que, en raison de la conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour les cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas de dégradation fonctionnelle. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite pour garantir l'asepsie et l'intégrité des tissus lors de l'extraction.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne, reconnue pour son expertise dans l'instrumentation chirurgicale. Ce dispositif est classé en Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Le respect des protocoles de fabrication rigoureux assure la conformité aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments manuels. Ce produit est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés en chirurgie dentaire et orale. La traçabilité est assurée par le code de référence 17.220.69, permettant une identification précise du modèle au sein de la gamme Helmut Zepf.