Lindo-Levien Élévateur à Racines - Helmut Zepf (17.396.03) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur à racines Lindo-Levien Helmut Zepf ?

L'élévateur à racines Lindo-Levien, référencé sous le code 17.396.03, est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conçu en acier inoxydable médical, cet instrument est spécifiquement structuré pour répondre aux exigences de la chirurgie orale et de l'extraction dentaire. Sa morphologie est étudiée pour permettre une manipulation optimale lors de la luxation des racines. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux standards de qualité requis pour les instruments invasifs à usage temporaire. Ce produit est livré non stérile par le fabricant et nécessite un protocole complet de nettoyage et de stérilisation avant sa première utilisation en cabinet ou en bloc opératoire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet elevateur racines lindo levien est principalement indiqué pour les procédures d'extractions simples ou complexes. Son rôle clinique consiste à faciliter la séparation de la racine de son attache ligamentaire (desmodonte) et à l'extraire de l'alvéole. Il est particulièrement utile pour mobiliser les racines fracturées ou les fragments radiculaires profonds qui ne peuvent être saisis par une pince de chirurgie standard. L'utilisation de cet instrument Helmut Zepf est réservée exclusivement aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les stomatologues, formés aux techniques d'exodontie et de chirurgie alvéolaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 17.396.03 ?

L'élévateur Lindo-Levien Helmut Zepf se distingue par sa conception robuste en acier inoxydable médical, garantissant une résistance mécanique nécessaire lors des forces de levier appliquées. La référence technique 17.396.03 correspond à une configuration spécifique de la partie travaillante, optimisée pour l'accès aux sites chirurgicaux. Bien que le design soit ergonomique, le fabricant précise que chaque instrument doit être inspecté visuellement avant usage pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. La durabilité de l'instrument dépend du respect strict des cycles de retraitement, bien qu'aucune limite maximale de cycles ne soit définie par le fabricant en raison de la qualité des matériaux utilisés.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical. Une réaction allergique peut se manifester lors du contact entre l'instrument et les tissus du patient. Si une telle réaction d'hypersensibilité est déclenchée pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute manipulation chirurgicale avec cet instrument métallique de Classe I.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

L'élévateur à racines Lindo-Levien est un dispositif non stérile qui doit impérativement subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant souligne l'importance de nettoyer soigneusement le produit pour éliminer tout résidu biologique avant la stérilisation. Il est également impératif de vérifier la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage ou de désinfection utilisés. Tout instrument présentant des signes visibles d'usure, de corrosion ou de déformation doit être immédiatement retiré du service pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical. Le retraitement doit suivre les protocoles standards en vigueur pour l'instrumentation dentaire manuelle.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur Lindo-Levien est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant assure la conformité de ses produits aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments chirurgicaux manuels. En tant qu'instrument de Classe Ir, il est conçu pour être réutilisé après un processus de stérilisation approprié. Le respect des instructions fournies par Helmut Zepf garantit une utilisation conforme aux normes de la chirurgie dentaire professionnelle, assurant ainsi la fiabilité technique indispensable lors des interventions d'extraction radiculaire.