Élévateur chirurgical pour la pose de prothèses dentaires du Dr. Wietzorke - Helmut Zepf (19.265.06) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur Wietzorke Helmut Zepf ?

L'élévateur chirurgical pour la pose de prothèses dentaires du Dr. Wietzorke est un instrument spécialisé développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Cet instrument prothétique est spécifiquement conçu pour répondre aux exigences des praticiens lors des phases d'ajustement et de mise en place des dispositifs prothétiques en chirurgie orale. Sa structure est adaptée pour offrir un levier prothétique efficace, facilitant les manipulations délicates. En tant que produit de la marque Helmut Zepf, cet élévateur bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale de haute précision.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur chirurgical prothèse est principalement indiqué lors des interventions de réhabilitation orale nécessitant la pose de prothèses dentaires. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues pour manipuler, soulever ou positionner les structures prothétiques avec une précision accrue. Son application s'étend aux procédures de chirurgie prothétique où un contrôle rigoureux du positionnement est requis pour assurer l'intégration fonctionnelle de la prothèse. L'usage de cet élévateur Wietzorke permet de gérer les tissus et les composants prothétiques lors des étapes cliniques critiques.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur 19.265.06 ?

L'élévateur référencé sous le code 19.265.06 se distingue par une conception spécifique élaborée en collaboration avec le Dr. Wietzorke. Cet instrument de la gamme Helmut Zepf est fabriqué selon des standards de qualité industrielle rigoureux, propres à l'instrumentation chirurgicale allemande. Bien que les dimensions exactes ou les alliages spécifiques ne soient pas détaillés dans la documentation technique primaire, sa morphologie est optimisée pour servir de levier prothétique stable. La finition de surface et la résistance mécanique sont adaptées aux cycles de stérilisation et aux contraintes mécaniques rencontrées lors de la pose de prothèses.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques documentées pour cet instrument, en dehors de celles liées à toute intervention de chirurgie orale. Le praticien doit toutefois s'assurer de l'absence d'allergies connues du patient aux composants métalliques standards utilisés dans l'instrumentation chirurgicale. L'utilisation de cet élévateur chirurgical prothèse doit être évitée si l'instrument présente des signes d'usure, de corrosion ou de déformation qui pourraient compromettre la sécurité du patient ou la précision du geste chirurgical. Il appartient au chirurgien d'évaluer la pertinence de l'outil selon la situation clinique.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

En tant qu'instrumentation chirurgicale métallique réutilisable, cet élévateur Helmut Zepf doit suivre un protocole strict de décontamination, de nettoyage et de stérilisation entre chaque usage. Il est impératif de respecter les paramètres de stérilisation à l'autoclave recommandés par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH pour préserver l'intégrité du dispositif. Une inspection visuelle avant chaque intervention est nécessaire pour vérifier l'absence de résidus ou de dommages structurels. Un entretien inapproprié pourrait altérer les propriétés mécaniques du levier prothétique et réduire sa longévité en cabinet.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un acteur majeur et reconnu dans la production d'instruments pour la chirurgie dentaire et orale. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas explicitement détaillés dans les données sources actuelles, les produits Helmut Zepf sont généralement conçus pour répondre aux exigences de sécurité et de performance en vigueur pour les dispositifs médicaux réutilisables. Les praticiens sont invités à se référer systématiquement à la notice d'utilisation et aux étiquetages fournis avec la référence 19.265.06 pour confirmer les certifications et les instructions de maintenance spécifiques.