ÉLÉVATEUR POUR PROTHÈSES DENTAIRESD'APRÈS DR. WIETZORKE- Helmut Zepf (19.265.08) - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur pour prothèses Helmut Zepf (19.265.08) ?

L'élévateur pour prothèses dentaires d'après Dr. Wietzorke est un instrument manuel de précision développé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Référencé sous le code 19.265.08, cet outil est spécifiquement structuré pour la manipulation et le retrait des éléments prothétiques en milieu clinique. Sa morphologie est adaptée pour offrir une prise en main stable et une transmission de force optimale lors des interventions de dépose. En tant que dispositif de la catégorie des instruments (INSTRU), il répond aux exigences de qualité de la fabrication allemande, assurant une durabilité et une résistance nécessaires aux cycles de stérilisation répétés en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet élévateur dentaire prothétique ?

Cet instrument est principalement indiqué pour la dépose de couronnes et de bridges, qu'ils soient provisoires ou permanents. En chirurgie orale et prothétique, l'usage d'un levier prothétique comme le modèle 19.265.08 de Helmut Zepf permet de mobiliser les pièces scellées ou vissées en appliquant une pression mécanique ciblée. Il est particulièrement utile lors des protocoles de réfection prothétique où l'intégrité du pilier naturel ou implantaire doit être préservée. Son application s'étend également à la vérification de l'ajustage passif des armatures lors des phases d'essai clinique.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 19.265.08 ?

L'élévateur prothèse Helmut Zepf se distingue par une ergonomie étudiée selon les recommandations du Dr. Wietzorke. Bien que les dimensions exactes ne soient pas spécifiées, sa conception repose sur une tige rigide et une partie travaillante profilée pour s'insérer efficacement sous les marges prothétiques. Le code référence 19.265.08 identifie précisément ce modèle au sein de la gamme d'instrumentation prothétique du fabricant. La qualité de l'acier utilisé par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH garantit une rigidité structurelle empêchant toute déformation lors de l'application du couple de force nécessaire au descellement.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

L'utilisation de cet élévateur est contre-indiquée lorsque l'accès clinique ne permet pas un appui sécurisé, risquant d'endommager les tissus mous environnants ou les dents adjacentes. Il ne doit pas être utilisé comme un levier d'extraction pour les racines dentaires, sa fonction étant strictement limitée à la dépose de prothèse. De plus, son emploi est proscrit si l'instrument présente des signes d'usure marqués, de corrosion ou de fatigue thermique suite aux cycles de décontamination, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet élévateur prothétique ?

S'agissant d'un instrument non résorbable destiné à un usage répété, cet élévateur Helmut Zepf nécessite un protocole de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Il est recommandé de suivre les directives du fabricant concernant le nettoyage pré-désinfectant, le rinçage et l'autoclavage. Une attention particulière doit être portée à l'absence de résidus de ciment ou de débris biologiques sur la partie travaillante. Pour maintenir les performances de l'acier, il convient d'éviter les agents de nettoyage trop corrosifs et de s'assurer d'un séchage complet avant le stockage afin de prévenir tout risque d'oxydation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue dans le secteur de l'instrumentation dentaire de haute qualité. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans les données sources pour cette référence précise, les produits Helmut Zepf sont généralement fabriqués selon des standards industriels stricts. Pour toute information relative aux certifications de conformité ou aux normes ISO spécifiques appliquées au modèle 19.265.08, il est impératif de se référer à la documentation technique fournie par le fabricant ou de consulter la notice d'utilisation jointe au dispositif.