Porte-tampons - Helmut Zepf (19.600.25) - Delynov

Qu'est-ce que le porte-tampons Helmut Zepf (19.600.25) ?

Le porte-tampons Helmut Zepf, référencé sous le code 19.600.25, est un instrument dentaire manuel de haute précision conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif médical de Classe I est fabriqué en acier inoxydable de qualité médicale, garantissant une robustesse adaptée aux exigences de l'environnement chirurgical. En tant qu'instrument de la catégorie CONSO chez Delynov, il est spécifiquement élaboré pour répondre aux besoins des professionnels de santé lors des interventions de chirurgie orale. Ce matériel est livré non stérile et nécessite un cycle complet de traitement avant sa première utilisation, incluant le nettoyage, la désinfection et la stérilisation.

Quelles sont les indications cliniques pour cet instrument ?

Le porte-tampons Helmut Zepf est indiqué comme instrument dentaire manuel pour les procédures de chirurgie buccale et d'implantologie. Son usage principal est destiné à la manipulation et au maintien de tampons ou de compresses lors des soins dentaires. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Son rôle est crucial pour maintenir un champ opératoire dégagé ou pour l'application contrôlée de matériaux de soins. Le fabricant Helmut Zepf précise que l'instrument doit être inspecté avant chaque intervention pour détecter d'éventuels dommages visibles, tels que des fissures ou des cassures, afin de garantir la sécurité du patient et l'efficacité de l'acte chirurgical.

Quelles sont les caractéristiques techniques du porte-tampons 19.600.25 ?

Le porte-tampons Helmut Zepf se distingue par sa composition en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa durabilité et sa résistance aux cycles de stérilisation répétés. Selon les données du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, car la durée de vie du produit dépend de sa conception et de l'usage prévu. L'instrument doit être systématiquement nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Il est impératif de vérifier la compatibilité avec les autres produits utilisés lors de la procédure clinique et de s'assurer de l'absence de défauts sur les arêtes ou la structure avant toute manipulation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation du porte-tampons Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Le contact avec l'acier inoxydable médical peut, chez certains patients, déclencher une réaction allergique ou une intolérance. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, l'utilisation de l'instrument est strictement proscrite si celui-ci présente des dommages visibles, de l'usure, des fissures ou des défauts sur les arêtes de coupe, car cela pourrait compromettre la sécurité clinique et l'intégrité des tissus du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Pour garantir la pérennité du porte-tampons Helmut Zepf et la sécurité des patients, des consignes strictes de sécurité doivent être suivies. Tous les instruments doivent subir un processus complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant leur première mise en service et entre chaque patient. Il est crucial de nettoyer chaque produit avant son utilisation pour éliminer tout résidu. Le fabricant souligne l'importance de ne jamais utiliser de produits endommagés ou usés. En raison de la nature des matériaux utilisés et de la conception de l'instrument, le professionnel de santé doit évaluer lui-même l'état de l'outil pour déterminer si les cycles de traitement réalisables permettent encore une utilisation sécurisée sans risque de cassure.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le porte-tampons est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant impose des protocoles rigoureux de retraitement pour maintenir la conformité et la performance de l'instrument manuel. En tant que produit Helmut Zepf, il bénéficie de l'expertise allemande en instrumentation chirurgicale. Les professionnels de santé doivent se référer aux instructions du fabricant concernant l'entretien pour assurer le respect des normes d'hygiène et de sécurité. Ce dispositif est spécifiquement identifié sous la référence technique 19.600.25 au sein du catalogue Delynov.