Applicateur chirurgical pour matériel d'augmentation, double - Helmut Zepf (19.603.15) - Delynov

Qu'est-ce que l'applicateur chirurgical double Helmut Zepf ?

L'applicateur chirurgical pour matériel d'augmentation, référencé sous le code 19.603.15 par Helmut Zepf, est un instrument manuel de précision destiné à la chirurgie orale. Ce dispositif se compose d'un corps central ergonomique et d'une double extrémité fonctionnelle, optimisée pour la saisie et le transport de biomatériaux. En tant qu'instrument de comblement osseux, il permet au praticien de manipuler des substituts osseux granulaires ou synthétiques avec une grande rigueur. La conception double offre une polyvalence accrue lors des phases opératoires, permettant d'adapter le geste selon la configuration du site chirurgical sans changer d'instrument.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet applicateur matériel augmentation est principalement indiqué dans les protocoles de chirurgie buccale et d'implantologie nécessitant un apport de substitut osseux. Il est utilisé lors des procédures de régénération osseuse guidée (ROG) pour combler des défauts parodontaux ou péri-implantaires. Son usage est également fréquent lors des élévations de sinus (sinus lift) par voie latérale ou crestale, où la mise en place précise du matériau est cruciale. L'instrument permet de condenser légèrement le greffon pour assurer une stabilité primaire du matériau de comblement avant la pose d'une membrane de protection ou la fermeture des tissus mous.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet applicateur ?

L'applicateur Helmut Zepf (19.603.15) se distingue par sa configuration double, offrant deux extrémités de travail distinctes pour s'adapter aux différents volumes de cavités. Ce piston à os dentaire est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, garantissant une qualité de finition propre aux standards de l'instrumentation chirurgicale allemande. Sa structure métallique est conçue pour résister aux cycles de stérilisation répétés en autoclave. La géométrie des embouts est spécifiquement étudiée pour éviter l'adhérence excessive des matériaux de greffe, facilitant ainsi un relargage fluide et précis dans l'alvéole ou le défaut osseux ciblé par le chirurgien.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Il n'existe pas de contre-indication médicale spécifique à l'utilisation de cet applicateur, en dehors de celles liées aux procédures de greffe osseuse elles-mêmes (pathologies systémiques non contrôlées, infections locales actives ou contre-indications générales à la chirurgie orale). L'instrument ne doit pas être utilisé s'il présente des signes visibles de corrosion, de déformation ou si les extrémités sont endommagées, ce qui pourrait compromettre la précision du geste ou l'intégrité des tissus. Le praticien doit s'assurer que le matériau utilisé est compatible avec la taille de l'embout de l'applicateur pour éviter tout blocage mécanique lors de l'extrusion.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument Helmut Zepf ?

Comme tout instrument chirurgical réutilisable de la marque Helmut Zepf, cet applicateur os dentaire nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Il est recommandé de procéder à un nettoyage manuel ou par ultrasons pour éliminer tous les résidus de substituts osseux ou de sang avant le passage en autoclave. L'utilisation de solutions de nettoyage non corrosives est impérative pour préserver l'état de surface du métal. Un séchage complet doit être effectué avant la stérilisation pour prévenir tout risque d'oxydation. Le respect des paramètres de stérilisation préconisés par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH assure la longévité de l'instrument.

Qui est le fabricant et quelles sont les garanties de conformité ?

Cet instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire et chirurgicale de haute précision. La fabrication allemande assure le respect de standards de production élevés. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans la fiche technique actuelle, les produits Helmut Zepf sont développés selon les exigences de qualité applicables aux dispositifs médicaux réutilisables. Pour toute information précise concernant les certifications ou la conformité au règlement européen (MDR), il est conseillé de se référer à la notice d'utilisation ou à la documentation technique fournie par le fabricant avec le produit 19.603.15.