Micro Précelle à Dissection à Griffes - Helmut Zepf (22.810.17) - Delynov

Qu'est-ce que la micro précelle à dissection à griffes Helmut Zepf ?

La micro précelle à dissection à griffes (référence 22.810.17) est un instrument de précision conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriquée en acier inoxydable médical de haute qualité, cette micro pince à dissection est spécifiquement adaptée aux exigences de la microchirurgie. Sa structure fine permet une préhension stable grâce à son système à griffes, tout en conservant la délicatesse nécessaire pour ne pas léser les tissus environnants. En tant que dispositif de Classe I, elle répond aux standards de fabrication rigoureux pour une utilisation répétée en cabinet de chirurgie orale ou d'implantologie après un cycle complet de retraitement.

Quelles sont les indications cliniques de cette micro précelle ?

Cette micro précelle chirurgie est indiquée pour de nombreuses interventions cliniques. Son but prévu est de permettre de maintenir ou de saisir de manière chirurgicale les tissus mous lors de lambeaux ou de dissections. Elle est également utilisée pour maintenir et retirer des corps étrangers, manipuler des sutures fines ou gérer des écouvillons pendant l'acte opératoire. Sa conception en fait un outil privilégié pour les praticiens réalisant des chirurgies parodontales ou implantaires nécessitant une grande finesse d'exécution. L'usage de cette micro précelle dentaire garantit un contrôle optimal lors des phases critiques de l'intervention.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

L'instrument Helmut Zepf (22.810.17) se distingue par sa composition en acier inoxydable médical, garantissant une résistance à la corrosion et une durabilité face aux cycles de stérilisation. Il s'agit d'une précelle à griffes micro conçue pour offrir une prise ferme sans glissement. Le fabricant précise qu'en raison de la conception du produit et des matériaux utilisés, il n'y a pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente pas de dommages visibles. Chaque professionnel de santé doit vérifier l'absence de fissures, de cassures ou de défauts sur les arêtes avant toute utilisation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de la précelle à griffes ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cette micro pince à dissection concerne l'hypersensibilité connue aux métaux. Le contact de l'acier inoxydable médical avec un patient présentant une intolérance peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Le fabricant, Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, stipule que la procédure doit être immédiatement arrêtée si une telle réaction se produit, et que les mesures médicales nécessaires doivent être prises en conséquence. Il est donc indispensable de valider l'absence d'allergies métalliques lors de l'anamnèse préopératoire afin d'éviter tout effet secondaire indésirable lié aux composants de l'instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

S'agissant d'un instrument non stérile à la livraison, tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'avant chaque utilisation ultérieure. Le processus de retraitement doit être complet. Il est crucial d'inspecter visuellement le produit pour détecter d'éventuels dommages ou signes d'usure tels que des fissures ou des défauts sur les parties actives. L'utilisation d'un instrument endommagé est strictement proscrite. La compatibilité avec d'autres dispositifs utilisés lors de la chirurgie doit également être vérifiée au préalable par le praticien.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce fabricant reconnu respecte les exigences réglementaires relatives aux dispositifs médicaux de Classe I. Le produit est identifié sous la référence technique 22.810.17 et appartient à la catégorie des consommables réutilisables (CONSO). Conformément à la réglementation, cet instrument est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation par le praticien assure la conformité continue du dispositif aux exigences de sécurité et de performance pour lesquelles il a été conçu.