Micro Precelle D'APRES COOLEY - Helmut Zepf (22.815.17) - Delynov

Qu'est-ce que la micro precelle D'APRES COOLEY Helmut Zepf ?

La micro precelle D'APRES COOLEY, référencée sous le code 22.815.17 par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, est un instrument de précision destiné à la micro-chirurgie. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette pince cooley dentaire est spécifiquement structurée pour offrir une préhension stable tout en minimisant les dommages tissulaires. Sa conception fine permet une utilisation dans des champs opératoires étroits, typiques de la chirurgie orale et parodontale. En tant que dispositif de Classe I, elle répond aux exigences de qualité rigoureuses pour l'instrumentation chirurgicale réutilisable, garantissant une fiabilité lors des phases critiques de maintien ou de saisie des tissus mous.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour une multitude de gestes en chirurgie buccale et implantaire. Son but prévu principal est de permettre au praticien de maintenir ou de saisir de manière atraumatique les tissus délicats. Au-delà de la manipulation tissulaire, la micro precelle chirurgie Helmut Zepf est utilisée pour manipuler des corps étrangers, maintenir des sutures lors du nouage ou retirer des écouvillons durant l'acte opératoire. Son profil spécifique 'Cooley' est particulièrement adapté aux interventions nécessitant une grande finesse, où la préservation de l'intégrité des structures anatomiques est primordiale pour la cicatrisation post-opératoire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 22.815.17 ?

La référence technique 22.815.17 correspond à un instrument de haute précision développé par Helmut Zepf. Sa caractéristique principale réside dans sa partie travaillante de type Cooley, conçue pour une préhension ferme mais non invasive. Fabriquée en acier inoxydable médical de haute qualité, elle présente une résistance nécessaire aux cycles répétés de décontamination. Bien que livrée non stérile, sa conception permet un nettoyage et une stérilisation approfondis, incluant les zones de jonction. La légèreté et l'équilibre de l'instrument sont étudiés pour réduire la fatigue manuelle lors des interventions prolongées de micro-chirurgie reconstructrice ou implantaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette pince ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument Helmut Zepf est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité se manifeste chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales appropriées doivent être prises. Il est de la responsabilité du praticien de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention. De plus, l'utilisation d'un instrument présentant des dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les bords, est formellement proscrite pour éviter tout risque peropératoire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument chirurgical de Classe I, cette pince doit suivre un protocole strict de retraitement. Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le fabricant souligne l'importance d'un nettoyage complet pour éliminer tout résidu avant la stérilisation. Avant chaque intervention, une inspection visuelle est nécessaire pour détecter toute usure ou dommage. En raison des matériaux utilisés et de la conception de l'instrument, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'intégrité fonctionnelle et visuelle de la pince est préservée.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif appartient à la Classe I selon la réglementation relative aux dispositifs médicaux. Le respect des protocoles de fabrication assure la conformité aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments chirurgicaux manuels. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Helmut Zepf garantit la traçabilité de ses produits via des références précises, comme le code 22.815.17, assurant aux cliniciens l'utilisation d'un matériel conforme aux standards de la chirurgie moderne.