Curette spéciale Zepf-Bionik , chirurgien-dentiste (24.204.15G) - Delynov

Qu'est-ce que la curette spéciale Zepf-Bionik (24.204.15G) ?

La curette spéciale Zepf-Bionik, référencée sous le code 24.204.15G par Helmut Zepf, est un instrument manuel spécifiquement développé pour les besoins de la chirurgie orale et implantaire. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette curette dentaire chirurgie présente une structure adaptée aux manipulations précises dans les zones étroites de la cavité buccale. En tant que dispositif de la Helmut Zepf, elle répond aux exigences de durabilité et de performance attendues par les praticiens pour le traitement des tissus mous et des alvéoles. Cet instrument appartient à la catégorie instrument et bénéficie d'une conception soignée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik Gmbh.

Quelles sont les indications cliniques pour cette curette ?

Cette curette dentaire chirurgie est indiquée pour une utilisation comme instrument manuel lors de diverses interventions odontologiques. Son usage principal concerne le curetage alvéolaire après extraction, l'élimination de tissus inflammatoires ou de granulomes, et le nettoyage des surfaces osseuses. Elle est particulièrement utile en chirurgie parodontale pour le débridement des poches ou en phase pré-implantaire pour préparer le site receveur. L'usage prévu, tel que défini par le fabricant, est celui d'un instrument dentaire manuel destiné aux professionnels de santé qualifiés intervenant en milieu clinique ou hospitalier.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

La curette Zepf-Bionik (référence 24.204.15G) est un instrument réutilisable conçu en acier inoxydable médical de haute qualité. Ce matériau assure une résistance nécessaire aux cycles répétés de nettoyage et de stérilisation. Le dispositif est livré non stérile par le fabricant et doit impérativement subir un protocole complet de désinfection et de stérilisation avant sa première utilisation, ainsi qu'entre chaque patient. Sa conception ergonomique, propre à la gamme Bionik de Helmut Zepf, vise à optimiser la prise en main lors des gestes chirurgicaux délicats, garantissant ainsi une transmission efficace de la force lors du curetage.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

La principale contre-indication médicale mentionnée par le fabricant concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical utilisé pour la fabrication de l'instrument. Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact, la procédure chirurgicale doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est de la responsabilité du praticien de vérifier les antécédents allergiques du patient avant l'intervention. De plus, l'utilisation d'un instrument présentant des dommages visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes de coupe, est formellement proscrite.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Comme tout instrument de Classe I réutilisable, cette curette nécessite un retraitement rigoureux. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter visuellement le produit pour détecter toute trace d'usure, cassure ou corrosion. Les produits endommagés ne doivent jamais être utilisés. Le cycle de traitement comprend le nettoyage, la désinfection et la stérilisation conformément aux protocoles en vigueur. En raison de la conception et des matériaux utilisés, le fabricant Helmut Zepf n'a pas défini de limite maximale de cycles de traitement, mais l'état fonctionnel de l'instrument doit être validé par le professionnel avant chaque geste chirurgical pour garantir la sécurité du patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

La curette spéciale Zepf-Bionik est fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik Gmbh, une entreprise reconnue située en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Helmut Zepf garantit la conformité de ses processus de production pour répondre aux exigences de sécurité et de performance. En tant que dispositif de Classe I, il est destiné exclusivement à un usage professionnel par des praticiens de santé formés. Le respect des consignes de maintenance et de stérilisation édictées par Helmut Zepf est essentiel pour maintenir la conformité du dispositif tout au long de sa durée de vie opérationnelle au sein du cabinet dentaire.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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