Burins pour chirurgie orale et implantologie - Helmut Zepf (24.493.02) - Delynov

Qu'est-ce que le burin Helmut Zepf 24.493.02 ?

Le burin Helmut Zepf (référence 24.493.02) est un instrument manuel spécifiquement développé pour la chirurgie orale et l'implantologie. Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, ce dispositif est conçu pour supporter les contraintes mécaniques liées à la manipulation des tissus osseux. En tant que burin os dentaire, il présente une structure rigide permettant une transmission efficace de la force lors des gestes de section ou de rectification osseuse. Ce produit est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage et de stérilisation avant sa première utilisation en cabinet ou en bloc opératoire.

Quelles sont les indications cliniques de ce burin chirurgie dentaire ?

Ce burin est indiqué pour toutes les interventions nécessitant une action directe sur l'os maxillaire ou mandibulaire. En implantologie, il est utilisé pour régulariser les crêtes alvéolaires ou pour assister le praticien dans le prélèvement de copeaux osseux autogènes. En chirurgie orale, son usage s'étend à l'élimination des exostoses, à la séparation de racines lors d'extractions complexes ou à la réalisation d'ostéotomies correctrices. Son design permet une approche ciblée des zones à traiter, garantissant une gestion rigoureuse des tissus durs conformément aux protocoles cliniques en vigueur pour les dispositifs de classe I.

Quelles sont les caractéristiques techniques du burin 24.493.02 ?

Le burin Helmut Zepf 24.493.02 se caractérise par sa fabrication en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une résistance à la corrosion et une durabilité lors des cycles de retraitement. Bien que les dimensions spécifiques ne soient pas détaillées, sa conception répond aux exigences de la chirurgie osseuse dentaire. Il est impératif de vérifier l'état de l'instrument avant chaque usage, notamment l'absence de fissures, de cassures ou de défauts sur les arêtes de coupe. Tout dommage visible ou usure prononcée doit conduire à l'éviction immédiate de l'instrument pour garantir la sécurité des soins.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication médicale documentée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Le contact de l'acier inoxydable médical avec un patient allergique peut déclencher une réaction indésirable. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il appartient au praticien de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation d'instrumentation métallique manuelle en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Ce dispositif médical étant livré non stérile, il doit impérativement subir un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation, puis après chaque acte chirurgical. Le retraitement doit être effectué par des professionnels de santé qualifiés. En raison de la conception et des matériaux utilisés pour ce burin os dentaire, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'instrument ne présente aucune altération physique. Une inspection minutieuse des arêtes de coupe et de l'intégrité de la surface est obligatoire avant chaque remise en service pour prévenir tout risque lié à l'usure.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, entreprise située à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce burin est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Il répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments dentaires manuels. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale et d'implantologie. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation préconisés par le fabricant assure la conformité du produit tout au long de sa durée de vie opérationnelle.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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