BIONIK, INSTRUMENT POURPOSER LE FIL,- Helmut Zepf (24.548.02) - Delynov

Qu'est-ce que l'instrument BIONIK pour poser le fil ?

L'instrument BIONIK, référencé sous le code 24.548.02 par le fabricant Helmut Zepf, est un outil manuel spécialisé conçu pour la manipulation des fils auxiliaires en chirurgie orale. Cet instrument se distingue par son appartenance à la gamme BIONIK, développée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, reconnue pour la qualité de ses dispositifs chirurgicaux. Sa structure est optimisée pour offrir une prise en main stable au praticien, permettant une insertion délicate et précise du matériel de rétraction dans les zones étroites du sulcus. Ce dispositif est un élément clé pour préparer le champ opératoire avant une prise d'empreinte ou une intervention de dentisterie restauratrice.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'usage principal de cet instrument Helmut Zepf concerne la rétraction gingivale mécanique. Il est indiqué lors de procédures nécessitant une déflexion temporaire de la gencive libre, notamment pour exposer les limites cervicales d'une préparation avant une empreinte optique ou physico-chimique. En chirurgie parodontale ou en implantologie, il sert également de pose fil gencive pour écarter les tissus mous et assurer une meilleure visibilité du site opératoire. Son utilisation permet de positionner le fil sans traumatiser l'attache épithéliale, garantissant ainsi un respect optimal de l'intégrité tissulaire du patient durant toute la phase de préparation clinique.

Quelles sont les caractéristiques techniques du modèle 24.548.02 ?

L'instrument BIONIK (référence 24.548.02) présente des extrémités travaillantes spécifiquement profilées pour le passage du fil. Contrairement à une pince à suture, ce pousse fil chirurgical est conçu pour appliquer une pression douce et directionnelle sur le cordonnet de rétraction. La conception signée Helmut Zepf assure une transmission fidèle de la force exercée par le chirurgien-dentiste. Sa géométrie permet d'accéder aux secteurs postérieurs comme antérieurs avec une aisance égale. Bien que les détails spécifiques du matériau ne soient pas listés, la gamme BIONIK est traditionnellement associée à des standards de fabrication de haute précision pour répondre aux exigences de la chirurgie orale moderne.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Les contre-indications à l'usage de cet instrument Helmut Zepf sont principalement liées à l'état de santé parodontale du patient. Son utilisation est déconseillée sur des tissus présentant une inflammation aiguë sévère ou une fragilité tissulaire extrême non stabilisée, où l'insertion d'un fil pourrait aggraver la lésion. De plus, comme pour tout instrument métallique manuel, il ne doit pas être utilisé si le patient présente une hypersensibilité connue aux composants de l'alliage (consulter la fiche technique du fabricant pour la composition exacte). Le praticien doit évaluer la profondeur du sulcus pour éviter toute insertion forcée qui pourrait endommager l'attache parodontale de façon irréversible.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable, le dispositif BIONIK doit impérativement suivre un protocole de stérilisation strict entre chaque patient. Il est recommandé de nettoyer l'instrument immédiatement après usage pour éliminer les résidus organiques. Le respect des cycles de décontamination et d'autoclave préconisés par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH est essentiel pour maintenir l'intégrité des extrémités travaillantes. Lors de la manipulation, il convient d'éviter les chocs avec d'autres instruments métalliques afin de ne pas altérer la finesse des pointes, ce qui pourrait compromettre la précision lors de la pose du fil de rétraction ou du fil de suture.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise allemande de renom dans le secteur de l'instrumentation chirurgicale et dentaire. Chaque produit, comme cet instrument pour poser le fil, est issu d'un processus de fabrication rigoureux. Bien que la classe réglementaire spécifique et le marquage CE ne soient pas détaillés dans les données sources présentes, les produits Helmut Zepf sont développés pour répondre aux exigences des professionnels de santé. Pour obtenir des informations précises sur les certifications de conformité, les normes ISO appliquées ou les instructions d'utilisation spécifiques au Règlement sur les Dispositifs Médicaux (MDR), il est conseillé de se référer à la notice technique fournie par le fabricant.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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