Excavateur double Gillet, figure 244 - Helmut Zepf (24.711.44) - Delynov

Qu'est-ce que l'excavateur double Gillet Helmut Zepf ?

L'excavateur double Gillet, figure 244, portant la référence 24.711.44, est un instrument manuel de précision fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Cet instrument est conçu en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance aux cycles de stérilisation répétés en milieu clinique. En tant qu'excavateur double dentaire, il présente deux extrémités actives symétriques qui permettent au praticien d'intervenir sur différentes faces de la dent sans changer d'instrument. Ce dispositif appartient à la catégorie des consommables réutilisables et est classé comme un dispositif médical de Classe I, répondant aux exigences de sécurité pour l'instrumentation manuelle non invasive en chirurgie dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour les procédures de dentisterie restauratrice et de chirurgie conservatrice. Son rôle principal est l'éviction de la dentine cariée et le nettoyage des cavités dentaires. Le praticien utilise les bords tranchants de l'excavateur pour retirer les tissus dentinaires ramollis par le processus carieux tout en préservant la structure saine. Il est également utile pour l'élimination de matériaux d'obturation provisoires ou pour le modelage de fonds de cavité. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes, dans le cadre de soins dentaires courants ou de préparations pré-prothétiques.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 24.711.44 ?

L'excavateur double Gillet (24.711.44) se distingue par sa configuration à double extrémité, optimisée pour la manipulation manuelle. Fabriqué par Helmut Zepf, il bénéficie d'une conception en acier inoxydable médical de haute qualité, assurant la pérennité de ses arêtes de coupe. Le design de la figure 244 est spécifiquement étudié pour offrir un accès ergonomique aux zones difficiles d'accès. Avant chaque utilisation, le praticien doit impérativement inspecter l'instrument pour détecter d'éventuels dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les parties tranchantes. L'utilisation de produits endommagés ou usés est proscrite pour garantir l'efficacité du geste clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet excavateur ?

La principale contre-indication médicale identifiée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, notamment aux composants de l'acier inoxydable médical. Si une réaction d'hypersensibilité se manifeste chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il n'existe pas d'autres contre-indications spécifiques mentionnées, tant que l'instrument est utilisé conformément à sa destination de dispositif manuel pour la chirurgie dentaire et par un personnel qualifié respectant les protocoles d'utilisation.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement faire l'objet d'un cycle complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le retraitement doit suivre des protocoles rigoureux pour garantir l'asepsie. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'y a pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'usure naturelle doit être surveillée. Il est crucial de nettoyer chaque produit avant de procéder à la stérilisation pour éviter la fixation de résidus organiques. La compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de désinfection doit également être vérifiée au préalable par le cabinet dentaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'excavateur double Gillet est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical est conforme à la réglementation en vigueur et est classé en Classe I (Classe Ir selon le référentiel MDC0483 pour les instruments réutilisables). Le fabricant impose des standards de qualité élevés pour la production de ses instruments manuels en acier inoxydable. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences essentielles de sécurité et de performance. Le respect des consignes de maintenance et de stérilisation édictées par Helmut Zepf est indispensable pour maintenir la conformité du produit tout au long de sa durée de vie opérationnelle.