Blanc. Excavateur. Figure 18 - Helmut Zepf (24.733.18) - Delynov

Qu'est-ce que l'excavateur Figure 18 Helmut Zepf ?

L'excavateur Figure 18, référencé sous le code 24.733.18, est un instrument dentaire manuel conçu par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif médical de Classe I appartient à la catégorie des consommables pour la chirurgie dentaire et les soins conservateurs. Fabriqué en acier inoxydable médical, cet instrument est spécifiquement élaboré pour supporter les protocoles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation requis en cabinet dentaire. Sa structure est adaptée à la manipulation des tissus dentaires lors des phases de préparation cavitaire, offrant aux praticiens un outil fiable pour le traitement des pathologies carieuses.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Selon les données du fabricant Helmut Zepf, cet instrument est indiqué comme un instrument dentaire manuel. En pratique clinique, l'excavateur Figure 18 est principalement utilisé pour le retrait carie, permettant l'éviction de la dentine ramollie et des débris alimentaires au sein d'une cavité. Il est également employé pour l'application ou le retrait de matériaux de pansement provisoire. Son usage est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés, intervenant dans le cadre de soins dentaires curatifs où une intervention manuelle précise est nécessaire pour préserver les structures dentaires saines tout en éliminant les tissus infectés.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'excavateur 24.733.18 ?

L'excavateur Helmut Zepf (référence 24.733.18) se caractérise par sa composition en acier inoxydable médical de haute qualité. Il est livré non stérile et nécessite un cycle complet de retraitement (nettoyage, désinfection et stérilisation) avant sa première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant précise qu'en raison de sa conception robuste et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement réalisables, bien que l'instrument doive être inspecté visuellement avant chaque intervention. Tout signe de dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, doit entraîner le retrait immédiat du produit du circuit clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'intolérance aux métaux. Une réaction d'hypersensibilité chez le patient peut survenir lors du contact avec l'acier inoxydable médical composant l'instrument. Si une telle réaction allergique ou une intolérance est suspectée ou se produit durant l'acte opératoire, la procédure doit être immédiatement arrêtée. Les mesures médicales nécessaires doivent alors être prises en conséquence pour assurer la sécurité du patient. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention avec des instruments métalliques manuels.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Comme tout instrument de la marque Helmut Zepf, cet excavateur doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation. Il est impératif de contrôler l'état de l'instrument avant chaque usage pour détecter d'éventuelles usures ou dommages visibles, notamment sur les parties actives de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou présentant des fissures est strictement proscrite. De plus, la compatibilité avec d'autres produits utilisés lors de la procédure doit être vérifiée au préalable. Le respect de ces consignes de sécurité garantit non seulement la longévité de l'instrument mais aussi la sécurité aseptique indispensable lors des soins cliniques.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet excavateur est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Il répond aux exigences strictes de fabrication pour les instruments manuels en acier inoxydable médical. Les protocoles de retraitement doivent suivre les directives standards de stérilisation pour maintenir la conformité et la sécurité du dispositif. En tant que dispositif de Classe I, il est destiné à un usage professionnel strict dans le domaine de la santé bucco-dentaire, respectant les standards de qualité industrielle allemande.