Pointe de curette M4X0.5 - Helmut Zepf (24.751.101GM5OX) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette M4X0.5 Helmut Zepf ?

La pointe de curette M4X0.5, référencée sous le code 24.751.101GM5OX par Helmut Zepf, est un instrument dentaire manuel conçu pour les soins parodontaux. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette pointe interchangeable est spécifiquement développée pour s'adapter sur des manches compatibles via son filetage M4X0.5. En tant que dispositif de Classe I, elle répond aux exigences de qualité pour une utilisation en milieu clinique. Sa structure est optimisée pour le retrait des dépôts et le nettoyage des surfaces radiculaires, offrant aux praticiens une solution modulable pour leur instrumentation de chirurgie orale.

Quelles sont les indications cliniques ?

Ce dispositif Helmut Zepf est indiqué pour les procédures de prophylaxie et de parodontologie. Son usage principal concerne le retrait manuel du tartre sous-gingival et le surfaçage des racines dentaires. En chirurgie parodontale, elle est utilisée pour assainir les poches infectées et éliminer les tissus nécrotiques. L'instrument est destiné exclusivement aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une manipulation précise lors des phases de maintenance parodontale ou de préparation pré-implantaire où l'état de surface radiculaire est critique pour la santé des tissus environnants.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La pointe de curette se distingue par sa référence technique 24.751.101GM5OX et son filetage standardisé M4X0.5. Sa composition en acier inoxydable médical assure une résistance nécessaire aux contraintes mécaniques lors du grattage. Le fabricant Helmut Zepf livre ce produit non stérile, nécessitant un protocole complet de retraitement avant chaque utilisation. La conception permet une intégration aisée sur les manches d'instruments manuels compatibles, facilitant ainsi le remplacement de l'extrémité active sans changer l'intégralité de l'outil, ce qui optimise la gestion du parc instrumental en cabinet de chirurgie dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication identifiée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, particulièrement aux composants de l'acier inoxydable médical. Si une réaction allergique ou une hypersensibilité est déclenchée chez le patient lors du contact avec l'instrument, la procédure doit être immédiatement arrêtée. Il est alors impératif de prendre les mesures médicales nécessaires. Avant toute intervention, le praticien doit vérifier l'absence d'antécédents allergiques liés aux métaux utilisés dans l'instrumentation chirurgicale conventionnelle.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Tous les instruments Helmut Zepf doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Il est crucial d'inspecter visuellement le produit pour détecter tout dommage tel que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe avant de s'en servir. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais la compatibilité avec les autres produits de nettoyage et de stérilisation doit être vérifiée au préalable par le professionnel.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce produit appartient à la Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Le fabricant garantit l'utilisation d'acier inoxydable de grade médical pour la conception de ses instruments manuels. Bien qu'aucune limite de cycles ne soit fixée, le respect rigoureux des protocoles de nettoyage et de stérilisation est obligatoire pour maintenir la conformité et la sécurité du dispositif. Le produit est exclusivement réservé à un usage professionnel par des praticiens formés aux techniques de chirurgie dentaire et parodontale.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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