POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.104G) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf (24.751.104G) ?

La pointe de curette Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.104G, est un instrument dentaire manuel de haute précision conçu pour les interventions de chirurgie orale. Fabriqué en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cet instrument se distingue par sa structure robuste et sa compatibilité avec les systèmes de fixation M4X0.5. Ce dispositif appartient à la catégorie des instruments (INSTRU) et est classé comme un dispositif médical de Classe I. Il est livré non stérile et nécessite un protocole complet de nettoyage, désinfection et stérilisation avant sa première utilisation ainsi qu'entre chaque patient pour garantir une sécurité opératoire optimale.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument dentaire ?

Cet instrument dentaire manuel est spécifiquement indiqué pour les procédures de soins et de chirurgie dentaire nécessitant l'usage d'une curette. Son but prévu est de servir d'outil de précision lors des interventions cliniques réalisées par des professionnels de santé qualifiés. L'utilisation de l'acier inoxydable médical assure une durabilité adaptée aux exigences de l'implantologie et de la parodontologie. Il est impératif que le praticien vérifie la compatibilité de cette pointe avec les autres produits et manches utilisés avant de procéder à l'acte chirurgical, afin d'assurer une manipulation sûre et efficace dans la cavité buccale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe de curette ?

La pointe de curette Helmut Zepf présente des spécificités techniques rigoureuses pour répondre aux standards de la chirurgie dentaire. Elle dispose d'un filetage de type M4X0.5, facilitant son intégration sur les manches compatibles. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH en Allemagne, elle est conçue en acier inoxydable médical de haute qualité. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, le fabricant précise qu'il n'existe pas de limite maximale définie pour le nombre de cycles de traitement (nettoyage et stérilisation), sous réserve d'une inspection visuelle préalable. L'utilisateur doit systématiquement contrôler l'absence de dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe avant usage.

Quelles sont les contre-indications et effets secondaires liés à l'usage ?

La principale contre-indication à l'usage de cet instrument réside dans l'intolérance aux métaux. Un contact avec cet instrument en acier inoxydable médical peut provoquer une réaction d'hypersensibilité chez certains patients. Si une telle réaction allergique ou une intolérance se manifeste pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. De plus, il est formellement interdit d'utiliser des produits présentant des signes d'usure visibles, des fissures ou des arêtes de coupe endommagées, car cela pourrait compromettre la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et exigent un retraitement rigoureux. Avant la première utilisation, et après chaque utilisation ultérieure, l'instrument doit être intégralement nettoyé, désinfecté et stérilisé. Le fabricant insiste sur l'importance cruciale de nettoyer chaque produit avant de l'exposer au processus de stérilisation. Il est de la responsabilité du professionnel de santé de vérifier l'état de l'instrument : tout signe de corrosion, de déformation ou de perte de tranchant doit entraîner le retrait immédiat du dispositif. Un entretien conforme aux instructions du fabricant garantit la longévité de l'acier inoxydable et prévient les risques de contamination croisée en cabinet dentaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce fabricant renommé respecte les exigences réglementaires relatives aux dispositifs médicaux de Classe I. Conformément aux directives européennes et au MDR, cet instrument dentaire manuel est conçu pour un usage professionnel strict. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données sources, le produit est conforme aux standards de fabrication de l'acier inoxydable médical. L'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé formés, garantissant ainsi une application conforme aux données acquises de la science en chirurgie dentaire.