POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.104LC) - Delynov

Qu'est-ce que la POINTE DE CURETTE M4X0.5 Helmut Zepf ?

La pointe de curette référencée 24.751.104LC par Helmut Zepf est un composant d'instrumentation manuelle destiné à la chirurgie dentaire. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette extrémité travaillante est conçue pour être montée sur un manche porte-instrument doté d'un filetage standard M4X0.5. Sa structure permet une manipulation rigoureuse lors des soins parodontaux. En tant que dispositif amovible, elle facilite la gestion du parc instrumental en permettant le remplacement spécifique de la partie active sans changer l'intégralité du manche, optimisant ainsi les protocoles de stérilisation et de maintenance au sein du cabinet.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument manuel est principalement indiqué pour les procédures de parodontologie et de chirurgie buccale. Son usage prévu concerne le nettoyage des surfaces radiculaires, l'éviction du tartre sous-gingival et le débridement des tissus inflammatoires dans les poches parodontales. En chirurgie, elle peut être utilisée pour le nettoyage d'alvéoles après extraction ou pour la préparation de sites avant une intervention implantaire. Le fabricant Helmut Zepf précise que cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une application conforme aux standards cliniques en vigueur pour le traitement des maladies parodontales.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 24.751.104LC ?

La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par son système de connexion à filetage M4X0.5, assurant une compatibilité stricte avec les manches de la même gamme. Elle est usinée en acier inoxydable de grade médical, un matériau choisi pour sa résistance à la corrosion et sa capacité à supporter des cycles répétés de retraitement. Le produit est livré non stérile et nécessite une préparation complète avant sa première mise en service. Les praticiens doivent impérativement vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe, avant chaque utilisation pour maintenir l'efficacité du geste chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette pointe de curette ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité connue ou l'intolérance aux métaux chez le patient. Le contact de l'acier inoxydable médical avec les tissus peut déclencher une réaction allergique chez les sujets sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant l'intervention, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé d'interroger le patient sur ses antécédents allergiques avant toute manipulation avec cet instrument manuel.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Comme tout instrument de Classe I, cette pointe doit suivre un protocole de retraitement rigoureux. Tous les instruments Helmut Zepf doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. En raison de la conception technique et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'usure naturelle des arêtes de coupe doit être contrôlée. Il est crucial de ne jamais utiliser de produits endommagés ou usés. La compatibilité avec les autres produits et solutions de nettoyage doit également être vérifiée au préalable pour éviter toute dégradation prématurée de l'acier.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon les mentions de retraitement). Le fabricant respecte les exigences réglementaires relatives aux instruments dentaires manuels. La traçabilité est assurée par la référence technique 24.751.104LC. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux normes de sécurité et de performance imposées pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire, garantissant ainsi une fiabilité optimale pour les chirurgiens-dentistes et implantologues.