POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.104XR) - Delynov

Qu'est-ce que la POINTE DE CURETTE M4X0.5 Helmut Zepf ?

La POINTE DE CURETTE M4X0.5 développée par Helmut Zepf est un instrument dentaire manuel de haute précision conçu pour les interventions de chirurgie orale. Fabriquée en acier inoxydable médical de qualité supérieure, cette pointe interchangeable (référence 24.751.104XR) s'intègre dans la gamme d'instrumentation spécialisée de la marque. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant qu'instrument non stérile à la livraison, il nécessite un protocole rigoureux de préparation avant toute utilisation clinique. Sa conception en acier inoxydable garantit une durabilité optimale pour les praticiens exigeants, tout en respectant les standards de fabrication de Helmut Zepf Medizintechnik GmbH.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'indication principale de cette POINTE DE CURETTE Helmut Zepf est son utilisation comme instrument dentaire manuel lors des procédures de soins ou de chirurgie dentaire. Elle est spécifiquement destinée aux professionnels de santé qualifiés pour effectuer des actes de curetage ou de nettoyage parodontal et implantaire. Le fabricant précise que l'instrument doit être utilisé exclusivement par un personnel médical formé. Son usage est réservé aux interventions nécessitant une instrumentation fine et précise en milieu buccal. Avant chaque intervention, le praticien doit vérifier l'absence de dommages visibles, tels que des fissures ou des défauts sur les arêtes de coupe, pour garantir l'efficacité du geste chirurgical et la sécurité du patient.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 24.751.104XR ?

La référence technique 24.751.104XR correspond à une pointe de curette dotée d'un filetage M4X0.5, permettant une fixation précise sur les manches compatibles de la marque Helmut Zepf. Sa structure est intégralement composée d'acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance mécanique et sa capacité à subir des cycles de stérilisation répétés. Conformément aux spécifications du fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, car la durée de vie dépend de l'usure réelle constatée par le professionnel. Chaque pointe doit être inspectée avant usage pour détecter toute trace d'usure ou de cassure potentielle qui pourrait compromettre son intégrité technique lors de l'acte opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cette pointe de curette ?

La principale contre-indication liée à l'utilisation de cet instrument en acier inoxydable médical est l'intolérance aux métaux chez le patient. Un contact avec l'instrument peut déclencher une réaction d'hypersensibilité. Si une telle réaction survient durant la procédure, le fabricant Helmut Zepf stipule que l'intervention doit être immédiatement arrêtée et que les mesures médicales nécessaires doivent être prises en conséquence. De plus, il est formellement contre-indiqué d'utiliser un instrument présentant des dommages visibles, des fissures ou des arêtes de coupe émoussées. L'utilisation de produits endommagés ou usés est proscrite pour éviter tout risque de rupture ou de traumatisme tissulaire non désiré lors de l'intervention dentaire.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement suivre un cycle complet de retraitement avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Ce processus comprend obligatoirement le nettoyage, la désinfection et la stérilisation. Il est crucial de nettoyer chaque produit individuellement avant son passage en autoclave. Le praticien doit également vérifier la compatibilité de la pointe avec les autres instruments utilisés simultanément. En raison de la conception robuste et des matériaux utilisés, le nombre de cycles de traitement réalisables ne peut être défini de manière fixe ; il appartient au professionnel de santé de déterminer la fin de vie du dispositif en fonction de l'usure constatée et des défauts visibles sur les bords tranchants.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). La fabrication respecte les exigences strictes relatives aux instruments dentaires manuels en acier inoxydable médical. Le fabricant souligne que l'utilisation de ces instruments est strictement réservée aux professionnels de santé. Chaque étape, de la production à la livraison, est soumise aux contrôles de qualité de Helmut Zepf, garantissant que les instruments répondent aux besoins de la chirurgie dentaire moderne. Les consignes d'utilisation et de sécurité fournies par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH doivent être scrupuleusement suivies pour assurer la conformité réglementaire et clinique.