Insérer Détartreur M4X0.5 - Helmut Zepf (24.751.107HF) - Delynov

Qu'est-ce que l'insert détartreur M4X0.5 Helmut Zepf ?

L'insert détartreur M4X0.5, référencé sous le code 24.751.107HF, est un instrument dentaire manuel conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est fabriqué en acier inoxydable médical de haute qualité, garantissant une résistance adaptée aux contraintes des soins parodontaux. Il appartient à la catégorie des consommables pour l'hygiène prophylactique. Sa structure est spécifiquement étudiée pour s'intégrer aux systèmes de détartrage compatibles avec un filetage de dimensions M4X0.5. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires de base pour les instruments non invasifs ou invasifs à court terme utilisés en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet insert ?

Cet insert Helmut Zepf est principalement indiqué pour les procédures de détartrage manuel et de prophylaxie. En chirurgie orale et parodontale, il est utilisé pour l'élimination mécanique du tartre et de la plaque dentaire calcifiée. Son usage est destiné aux professionnels de santé pour le nettoyage des surfaces dentaires, contribuant ainsi à la prévention des maladies parodontales et à la préparation du site opératoire avant certaines interventions d'implantologie. L'instrument permet d'accéder aux zones nécessitant une décontamination de surface précise, que ce soit en secteur supra-gingival ou dans les zones d'accès plus complexe selon la morphologie de la pointe.

Quelles sont les caractéristiques techniques du produit 24.751.107HF ?

L'insert technique 24.751.107HF se distingue par son filetage spécifique M4X0.5, qui définit sa compatibilité avec les pièces à main correspondantes. Fabriqué par Helmut Zepf, cet instrument est conçu en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa biocompatibilité et sa capacité à subir des cycles de retraitement répétés. Le produit est livré non stérile, ce qui impose un protocole strict de préparation avant la première utilisation. La conception de l'insert ne définit pas de limite maximale de cycles de traitement, celle-ci dépendant de l'usure réelle, de la présence de fissures, de cassures ou de défauts sur les arêtes de coupe qui doivent être contrôlés visuellement avant chaque intervention.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Un contact avec l'acier inoxydable médical peut déclencher une réaction allergique chez certains patients sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité se produit durant le soin, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc crucial d'interroger le patient sur ses antécédents allergiques avant toute manipulation. De plus, l'utilisation d'un instrument présentant des dommages visibles, tels que des fissures ou une usure excessive des bords tranchants, est formellement proscrite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste clinique.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Les produits Helmut Zepf étant livrés non stériles, ils doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour assurer l'asepsie. Avant toute utilisation, le praticien doit effectuer une inspection visuelle minutieuse pour détecter d'éventuels dommages, comme des fissures ou des arêtes émoussées. L'utilisation de produits endommagés ou usés est interdite. En raison de sa conception robuste et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais la compatibilité avec d'autres produits de nettoyage et de stérilisation doit être vérifiée au préalable par le professionnel de santé.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Cet insert est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le dispositif est classé en Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement) conformément aux réglementations relatives aux dispositifs médicaux. Le respect des protocoles de fabrication et de sécurité est attesté par la mention du fabricant officiel et des codes de référence technique. En tant que dispositif de Classe I, il est conçu pour répondre aux normes de sécurité et de performance applicables aux instruments dentaires manuels. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, garantissant ainsi une application conforme aux données acquises de la science.