POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.109G)

Qu'est-ce que la POINTE DE CURETTE Helmut Zepf 24.751.109G ?

La pointe de curette référencée 24.751.109G est un instrument dentaire manuel conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Fabriquée en acier inoxydable médical, cette pièce active est destinée à être montée sur un manche compatible via son filetage M4X0.5. Sa structure est spécifiquement étudiée pour les interventions de parodontologie et d'hygiène prophylactique. En tant que dispositif de Classe I, elle répond aux exigences de qualité pour une utilisation répétée en cabinet après un protocole de stérilisation strict. Ce composant est livré non stérile et doit faire l'objet d'un traitement complet avant sa première mise en service.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument manuel Helmut Zepf est principalement indiqué pour le nettoyage et le lissage des surfaces radiculaires. En chirurgie orale et parodontale, il permet l'élimination efficace du tartre sous-gingival et le débridement des tissus mous infectés au sein des poches parodontales. Son usage s'étend également à la maintenance péri-implantaire pour assurer l'assainissement des sites chirurgicaux. L'instrument aide à restaurer la santé gingivale en facilitant l'accès aux zones anatomiques complexes grâce à sa morphologie de curette. Il est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés en odontologie et chirurgie buccale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la pointe 24.751.109G ?

La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par son filetage standardisé M4X0.5, assurant une connexion stable et sécurisée avec les manches de la gamme correspondante. Elle est élaborée à partir d'un acier inoxydable médical sélectionné pour sa résistance mécanique lors des forces de curetage. Le fabricant précise que l'instrument doit être inspecté visuellement avant chaque utilisation pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation de produits endommagés ou usés est strictement proscrite pour garantir l'efficacité du geste clinique et la sécurité du patient.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf Medizintechnik GmbH concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux. Le contact de l'instrument en acier inoxydable médical avec les tissus du patient peut déclencher une réaction allergique chez les sujets sensibles. Si une telle réaction d'hypersensibilité survient pendant l'acte opératoire, la procédure doit être immédiatement interrompue et les mesures médicales nécessaires doivent être prises. Il est donc recommandé de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention avec cet instrument manuel.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf étant livrés non stériles, un protocole rigoureux de retraitement est obligatoire. Avant la première utilisation et après chaque acte clinique, la pointe de curette doit être nettoyée, désinfectée et stérilisée. Le fabricant souligne l'importance de nettoyer intégralement chaque produit pour éliminer tout résidu biologique. En raison de la conception de l'instrument et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, tant que l'intégrité physique de l'arête de coupe et du filetage est préservée. Tout signe d'usure visible doit conduire au remplacement immédiat de la pointe.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce fabricant reconnu dans le secteur de l'instrumentation dentaire assure la conformité de ce produit à la réglementation des dispositifs médicaux de Classe I. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les sources fournies, l'instrument est classé comme Classe Ir (MDC0483) selon les directives de sécurité. La compatibilité avec d'autres produits du système Helmut Zepf doit être vérifiée par le praticien avant l'usage pour garantir un assemblage conforme aux standards de sécurité chirurgicale.