POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.112GM5) - Delynov

Qu'est-ce que la POINTE DE CURETTE Helmut Zepf ?

La POINTE DE CURETTE Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.112GM5, est un composant d'instrumentation manuelle conçu pour les soins parodontaux. Fabriquée en acier inoxydable médical par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, cette pointe interchangeable dispose d'un filetage M4X0.5 permettant une fixation sécurisée sur les manches d'instruments compatibles de la marque. Sa structure est spécifiquement étudiée pour répondre aux exigences de la chirurgie orale et de la parodontologie, offrant une interface de travail précise pour le traitement des surfaces dentaires et radiculaires.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument manuel est indiqué pour les procédures de prophylaxie et de thérapeutique parodontale. Il est principalement utilisé par les chirurgiens-dentistes pour le retrait des dépôts tartriques sous-gingivaux et le surfaçage radiculaire. En tant que pointe curette gracey, elle permet d'accéder aux zones anatomiques spécifiques pour éliminer le cément infecté et lisser les racines. Son usage s'étend également à la maintenance péri-implantaire et à la préparation des sites lors de chirurgies parodontales plus invasives, garantissant un nettoyage minutieux des structures dures.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La pointe de curette Helmut Zepf se distingue par sa référence technique 24.751.112GM5 et son filetage standardisé M4X0.5. Conçue en acier inoxydable de grade médical, elle assure une résistance mécanique adaptée aux forces de curetage. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux. La conception interchangeable permet aux praticiens de remplacer uniquement la partie travaillante, optimisant ainsi la gestion du parc d'instruments. La qualité de l'acier utilisé permet de maintenir un tranchant efficace pour les procédures de débridement parodontal exigeantes.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication mentionnée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, notamment à l'acier inoxydable médical. Une réaction allergique peut se déclencher lors du contact de l'instrument avec les tissus. Si une telle réaction survient durant la procédure, l'intervention doit être immédiatement interrompue et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute utilisation de cet instrument manuel en bouche.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf Medizintechnik GmbH sont livrés non stériles et nécessitent un cycle complet de retraitement avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le protocole inclut le nettoyage, la désinfection et la stérilisation. Le praticien doit inspecter visuellement chaque pointe avant emploi pour détecter d'éventuels dommages tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe. L'utilisation d'instruments usés ou endommagés est strictement proscrite pour garantir la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur (Classe Ir - MDC0483 mentionné pour le retraitement). Le fabricant souligne que l'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé qualifiés. La conformité aux normes de fabrication allemandes assure une traçabilité et une qualité de matériau répondant aux exigences strictes de la chirurgie dentaire et parodontale moderne.