POINTE DE CURETTE. M4X0.5. - Helmut Zepf (24.751.114MC) - Delynov

Qu'est-ce que la pointe de curette Helmut Zepf ?

La pointe de curette Helmut Zepf, référencée sous le code 24.751.114MC, est un instrument dentaire manuel interchangeable doté d'un filetage M4X0.5. Fabriquée par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, elle est conçue en acier inoxydable médical de haute qualité pour répondre aux exigences des interventions en milieu buccal. Ce dispositif appartient à la catégorie des instruments de diagnostic et de traitement manuel, offrant une structure adaptée aux gestes de précision lors du nettoyage des surfaces radiculaires ou de l'élimination des tissus infectés.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument est principalement indiqué comme instrument dentaire manuel pour les procédures de parodontologie et de chirurgie orale. Son usage est prévu pour le retrait du tartre sous-gingival, le surfaçage des racines et le curetage des tissus mous lors de chirurgies à lambeau ou de traitements de poches parodontales. Il est utilisé par les professionnels de santé pour assainir les sites chirurgicaux et préparer les surfaces avant une régénération tissulaire ou une pose d'implant, garantissant ainsi un environnement propice à la cicatrisation.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La pointe de curette se distingue par sa référence technique 24.751.114MC et son système de fixation fileté M4X0.5, permettant une compatibilité avec les manches porte-instruments adaptés. Elle est fabriquée en acier inoxydable médical, un matériau choisi pour sa résistance à la corrosion et sa capacité à maintenir une arête de coupe efficace. En tant que dispositif de Classe I, cet instrument doit faire l'objet d'un contrôle rigoureux avant chaque utilisation pour détecter d'éventuels dommages visibles tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes de coupe.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

La principale contre-indication identifiée par le fabricant Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance connue du patient aux métaux, spécifiquement à l'acier inoxydable médical utilisé dans la composition de l'instrument. Si une réaction allergique ou une hypersensibilité se manifeste pendant l'intervention, la procédure doit être immédiatement arrêtée et les mesures cliniques nécessaires doivent être prises. Il est donc impératif de vérifier les antécédents allergiques du patient avant tout contact avec l'instrument.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Le processus de retraitement doit être complet pour garantir la sécurité du patient. En raison de la conception de l'instrument et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'utilisateur doit vérifier la compatibilité avec les autres produits et l'absence d'usure. Tout instrument endommagé ou présentant des défauts visibles doit être écarté.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, situé à Seitingen-Oberflacht en Allemagne. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I (Classe Ir selon le texte MDR brut) conformément aux réglementations européennes sur les dispositifs médicaux. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est essentiel pour maintenir la conformité aux normes d'hygiène hospitalière. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés en chirurgie dentaire et orale.