Rehausseur d'échelle pour implantologie M4X0.5 pour coloration - Helmut Zepf (24.751.204R-TI) - Delynov

Qu'est-ce que le rehausseur d'échelle Helmut Zepf (24.751.204R-TI) ?

Le rehausseur d'échelle pour implantologie M4X0.5 pour coloration, référencé sous le code 24.751.204R-TI, est un instrument manuel conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est spécifiquement élaboré pour être utilisé dans le cadre de la chirurgie implantaire. Fabriqué en acier inoxydable médical, il se présente comme un accessoire de précision destiné à optimiser la visibilité et la fiabilité des mesures lors des interventions. Ce rehausseur echelle implantologie répond aux exigences des praticiens recherchant un outil fiable pour calibrer leurs interventions avec exactitude, tout en respectant les standards de qualité de la fabrication allemande.

Quelles sont les indications cliniques pour ce rehausseur d'échelle ?

Ce dispositif est indiqué comme instrument manuel pour les procédures de chirurgie orale et d'implantologie. Son rôle principal est de servir de rehausseur echelle implant, permettant une lecture plus aisée des mesures de profondeur ou de distance lors de la préparation du site implantaire. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues pour assurer une précision accrue dans le positionnement des composants implantaires. En tant qu'accessoire mesure implanto, il facilite la transition entre les différentes étapes chirurgicales en offrant une interface de mesure adaptée aux spécificités de chaque cas clinique, garantissant ainsi une meilleure gestion de l'espace disponible.

Quelles sont les caractéristiques techniques du rehausseur M4X0.5 ?

Le rehausseur d'échelle Helmut Zepf se distingue par ses spécifications techniques précises, notamment son filetage M4X0.5, identifié par la référence technique 24.751.204R-TI. Conçu pour la coloration et la mesure, cet instrument est fabriqué à partir d'un acier inoxydable médical de haute qualité, assurant une résistance nécessaire aux cycles répétés de nettoyage et de stérilisation. Ce rehausseur d'échelle pour implantologie est livré non stérile, conformément aux protocoles standards des instruments réutilisables. Sa conception permet une intégration fluide avec les autres instruments de mesure de la gamme Helmut Zepf, à condition que la compatibilité soit vérifiée au préalable par le professionnel de santé avant toute utilisation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

La principale contre-indication à l'utilisation de cet instrument est l'hypersensibilité ou l'intolérance connue aux métaux, et plus particulièrement aux composants de l'acier inoxydable médical, chez le patient. Si une réaction allergique ou une hypersensibilité est déclenchée lors du contact avec l'instrument, la procédure chirurgicale doit être immédiatement interrompue. Des mesures médicales appropriées doivent alors être prises pour gérer la réaction du patient. Il est donc impératif pour le praticien de vérifier les antécédents allergiques du patient avant toute intervention impliquant ce rehausseur d échelle implant afin de prévenir tout effet secondaire indésirable lié aux matériaux.

Quelles sont les précautions d'entretien et de retraitement ?

Le rehausseur d'échelle Helmut Zepf est un dispositif réutilisable qui doit impérativement être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation et après chaque usage ultérieur. Le fabricant souligne l'importance cruciale de l'inspection visuelle avant chaque intervention : tout produit présentant des dommages visibles, tels que des fissures, des cassures ou des défauts sur les arêtes, ne doit jamais être utilisé. En raison de sa conception et des matériaux utilisés, il n'existe pas de limite maximale définie de cycles de traitement, mais l'usure naturelle impose une vigilance constante du praticien. La stérilisation doit suivre les protocoles standards en vigueur pour les instruments en acier inoxydable médical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le rehausseur d'échelle est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce dispositif médical appartient à la Classe I (Classe Ir selon les mentions du fabricant). En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences réglementaires de sécurité et de performance pour les instruments manuels non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Le respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation est essentiel pour maintenir la conformité du produit lors de son utilisation clinique. Ce produit est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés dans le domaine de la chirurgie dentaire et implantaire.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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