Meule Arkansas Ronde Blanche - Helmut Zepf (24.923.10) - Delynov

Qu'est-ce que la meule Arkansas ronde blanche Helmut Zepf ?

La meule Arkansas ronde blanche de Helmut Zepf, référencée sous le code 24.923.10, est un accessoire de maintenance rotatif destiné aux cabinets de chirurgie dentaire. Il s'agit d'une pierre arkansas rotative de haute qualité, spécifiquement conçue pour l'affûtage des instruments manuels. Sa structure fine et sa forme ronde permettent un travail précis sur les parties travaillantes des instruments tranchants. Ce dispositif appartient à la catégorie des consommables (CONSO) et s'intègre dans le protocole de gestion et d'entretien du matériel chirurgical pour garantir une efficacité de coupe constante lors des interventions cliniques.

Quelles sont les indications cliniques pour cette pierre d'affûtage ?

L'utilisation de cette meule affûtage ronde est indiquée pour la rectification des arêtes de coupe des instruments dentaires manuels. En chirurgie orale, parodontale ou implantaire, l'acuité des instruments tels que les curettes ou les détartreurs est primordiale pour l'efficacité du geste et la réduction du traumatisme tissulaire. Cette meule arkansas dentaire permet de maintenir cette performance. Elle est destinée à être utilisée par des professionnels de santé qualifiés qui doivent vérifier l'état de leurs instruments (fissures, cassures ou défauts des arêtes) avant toute intervention.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la référence 24.923.10 ?

La meule Arkansas ronde blanche Helmut Zepf (24.923.10) se distingue par sa granulométrie fine, caractéristique des pierres Arkansas naturelles ou synthétiques de haute qualité. Sa forme ronde est adaptée aux systèmes rotatifs, facilitant un affûtage homogène et rapide. Ce produit est livré non stérile par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Conformément aux protocoles d'hygiène, il doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant la première utilisation et entre chaque cycle d'utilisation ultérieur. Sa conception robuste ne permet pas de définir une limite maximale de cycles de traitement, mais une inspection visuelle est impérative pour détecter toute usure.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications principales concernent les réactions d'hypersensibilité. Bien que la meule soit un outil de maintenance, le fabricant Helmut Zepf précise que l'intolérance aux métaux chez le patient peut résulter d'un contact avec l'instrument final (qui est en acier inoxydable médical). Si une réaction d'hypersensibilité est déclenchée lors de l'utilisation de l'instrument affûté, la procédure doit être immédiatement arrêtée. De plus, il est formellement contre-indiqué d'utiliser des produits présentant des dommages visibles, tels que des fissures ou des cassures, car cela pourrait compromettre la sécurité du praticien et du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

La pierre affûtage rotative doit suivre un cycle de retraitement strict. Avant la première utilisation, et après chaque usage, elle doit être nettoyée, désinfectée et stérilisée. Il est crucial de vérifier l'absence de dommages et d'usures visibles, notamment sur les arêtes de coupe ou la structure de la meule elle-même. N'utilisez jamais de produits endommagés. Le processus de nettoyage doit être complet pour garantir la longévité de la meule et la sécurité sanitaire. En raison des matériaux utilisés par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, la compatibilité avec les autres produits de nettoyage et de stérilisation doit être vérifiée au préalable par le professionnel.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, un fabricant reconnu situé à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Le produit est classé comme un dispositif médical de Classe I (Classe Ir selon certaines nomenclatures de retraitement). Il répond aux exigences réglementaires relatives aux instruments dentaires manuels. Le respect des consignes d'utilisation et de sécurité fournies par le fabricant est obligatoire pour garantir la conformité du dispositif lors de son usage en cabinet. En tant que dispositif de Classe I, il est soumis à des contrôles rigoureux de fabrication pour assurer sa fiabilité technique lors de l'affûtage rotatif.