Identifiant de bouchon - Helmut Zepf (26.195.09) - Delynov

Qu'est-ce que l'identifiant de bouchon Helmut Zepf ?

L'identifiant de bouchon, portant la référence 26.195.09, est un accessoire de marquage conçu par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH. Ce dispositif est destiné à être utilisé sur les instruments dentaires manuels pour faciliter leur organisation. Fabriqué selon des standards de qualité rigoureux, cet élément de marquage instrument dentaire permet aux praticiens de structurer leurs plateaux techniques par code couleur ou par fonction, optimisant ainsi la gestion du parc instrumental au sein du cabinet de chirurgie orale ou d'implantologie.

Quelles sont les indications cliniques pour ce dispositif ?

Selon les données du fabricant Helmut Zepf, ce produit est indiqué comme accessoire pour instrument dentaire manuel. Son rôle principal est d'assister le praticien dans l'identification et la catégorisation de ses outils lors des interventions cliniques. Bien qu'il ne réalise pas d'acte chirurgical direct, son utilisation est cruciale pour maintenir l'ordre des protocoles opératoires, garantissant que chaque instrument est correctement identifié avant son introduction en bouche pour des soins conservateurs ou chirurgicaux.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'identifiant 26.195.09 ?

L'identifiant Helmut Zepf (référence 26.195.09) est conçu pour résister aux cycles répétés de retraitement. Bien que livré non stérile, il est spécifiquement élaboré pour supporter les processus de nettoyage, de désinfection et de stérilisation requis en milieu médical. Sa conception est adaptée aux instruments manuels de la marque, assurant une fixation stable. Aucun cycle maximal d'utilisation n'est défini par le fabricant, car la longévité dépend de l'entretien et de l'absence de dommages visibles tels que des fissures ou des défauts structurels.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet accessoire ?

La principale contre-indication mentionnée par Helmut Zepf concerne l'hypersensibilité ou l'intolérance aux métaux. Puisque l'instrument peut être en contact avec le patient et qu'il est fabriqué en acier inoxydable médical, une réaction allergique peut survenir. Si une telle réaction d'hypersensibilité est déclenchée pendant la procédure, le fabricant précise que l'acte doit être immédiatement interrompu et que les mesures médicales nécessaires doivent être prises pour assurer la sécurité du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

Les produits Helmut Zepf sont livrés non stériles et doivent impérativement être nettoyés, désinfectés et stérilisés avant la première utilisation, ainsi qu'après chaque usage ultérieur. Il est essentiel de vérifier l'intégrité du produit avant toute manipulation : l'absence de fissures, de cassures ou d'usure visible est impérative. Tout accessoire endommagé ne doit jamais être utilisé. Le processus de retraitement doit suivre scrupuleusement les consignes de sécurité pour garantir l'asepsie et la durabilité du marquage sur l'instrument dentaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Ce dispositif est fabriqué par Helmut Zepf Medizintechnik GmbH, une entreprise reconnue située à Seitingen-Oberflacht, en Allemagne. Ce produit appartient à la Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux (Classe Ir - MDC0483). Le respect des normes de fabrication garantit la compatibilité avec les exigences de la chirurgie dentaire professionnelle. L'utilisation de ce matériel est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés, formés aux protocoles d'hygiène et de maintenance des instruments chirurgicaux.